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neopentyl 3-hydroxybutanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neopentyl 3-hydroxybutanoate
英文别名
2,2-dimethylpropyl 3-hydroxybutanoate
neopentyl 3-hydroxybutanoate化学式
CAS
——
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
ZVRWXKCBOLAVEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neopentyl 3-hydroxybutanoate 生成 2,2-dimethylpropyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    新戊醇吡啶 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 neopentyl 3-hydroxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Lindsay Smith, John R.; Nagatomi, Eiji; Waddington, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2248 - 2258
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method for preparing optically active beta-butyrolactones
    申请人:Watanabe Shinya
    公开号:US20060046286A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    The present invention is to provide a method for preparing easily and efficiently β-butyrolactones and/or optically active 3-hydroxycarboxylic acid derivatives in high optical purity by use of an easily available hydrolase, which are useful as intermediates for pharmaceuticals, agrochemicals and the like. More particularly, the present invention relates to a method for preparing β-butyrolactones and/or optically active 3-hydroxycarboxylic acid derivatives with an optical purity of substantially 100% ee, comprising reacting a β-butyrolactone which is a mixture of optical isomers, with a nucleophilic agent in the presence of a hydrolase, provided that a lipase derived from porcine pancreas is excluded.
    本发明提供了一种使用易得的水解酶高效制备β-丁内酯和/或高光学纯度的光学活性3-羟基羧酸衍生物的方法,这些衍生物作为制药、农药等中间体具有应用价值。更具体地说,本发明涉及一种制备β-丁内酯和/或光学活性3-羟基羧酸衍生物的方法,其光学纯度达到实质上100% ee,包括在水解酶的存在下,用亲核试剂反应混合光学异构体的β-丁内酯,但不包括来自猪胰脂肪酶的酶。
  • NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187
    作者:NAKAMURA, KAORU、MIYAI, TAKEHIKO、NAGAR, ASHISH、OKA, SHINZABURO、OHNO, ATSUY+
    DOI:——
    日期:——
  • Lindsay Smith, John R.; Nagatomi, Eiji; Waddington, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2248 - 2258
    作者:Lindsay Smith, John R.、Nagatomi, Eiji、Waddington, David J.
    DOI:——
    日期:——
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