(S,E)-N-(3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(4-(1-formylazetidin-3-yl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(4-(1-formylazetidin-3-yl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(2S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[(E)-4-(1-formylazetidin-3-yl)but-3-en-1-ynyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: ZLECNNPHZONYHJ-UKINESCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 羟胺 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (S,E)-N-(3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(4-(1-formylazetidin-3-yl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2014165075A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。