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4-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(4-Methoxyphenyl)-1-(1-phenylethyl)triazole;4-(4-methoxyphenyl)-1-(1-phenylethyl)triazole
4-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C17H17N3O
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
RFXWWBKXULXKJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苏合香醇4-乙炔基苯甲醚叠氮基三甲基硅烷 、 copper(II) ferrite 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到4-(4-methoxy-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    CuFe2O4 Nanoparticles Mediated Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
    摘要:
    报告了在催化量的 CuFe2O4 纳米粒子存在下,通过仲醇、三甲基硅烷基酰胺和端炔烃的三组分偶联,一步合成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑的过程。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2016.19253
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文献信息

  • Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via Three Component Coupling of Alcohol, Azide and Alkynes Using CuO Nanoparticles
    作者:Nagaraju Mittapelly、Khagga Mukkanti、Buchi Reddy Reguri
    DOI:10.14233/ajchem.2013.13222
    日期:——
    A one-pot reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from the alcohols via copper oxide nanoparticles (nano CuO) catalyzed nucleophilic substitution of alcohol with azide, followed by azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (click reaction) is reported. 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in good to excellent yields from a variety of readily available alcohols without the need for the preactivation and isolation of the azide intermediates.
    报告了一种通过纳米氧化铜颗粒(nano CuO)催化叠氮化物亲核取代醇,然后进行叠氮-炔烃 1,3-二极环加成反应(点击反应),从醇中合成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑的一锅反应。无需预活化和分离叠氮化物中间体,就能从多种现成的醇中以良好到极好的收率获得 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。
  • Regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via three-component coupling of secondary alcohols, TMSN3 and alkynes
    作者:B. Sreedhar、P. Surendra Reddy、V. Rama Krishna
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.06.069
    日期:2007.8
    1.4-Disubstituted 1.2.3-triazoles are obtained in excellent yields via a three-component coupling of secondary alcohols, alkynes and trimethylsilyl azide (TMSN3). This one-pot reaction occurs through in situ generation of an azide from the alcohol and TMSN3, followed by 1,3-dipolar cycloaddition of the terminal alkyne to afford the corresponding disubstituted triazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CuFe2O4 Nanoparticles Mediated Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
    作者:Chunduru Srinivasa Rao、Shakil S. Sait、Jyotsna Cherukuri、B. Ramadevi、Ch. Venkata Ramana Reddy
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19253
    日期:——
    A one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via three component coupling of secondary alcohol, trimethylsilylazide and terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of CuFe2O4 nanoparticles is reported.
    报告了在催化量的 CuFe2O4 纳米粒子存在下,通过仲醇、三甲基硅烷基酰胺和端炔烃的三组分偶联,一步合成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑的过程。
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