4-(tert-butyl)-N-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl p-tert-butylbenzenesulfonamide；4-tert-butyl-N-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD02575832
• 分子量: 227.327
• InChiKey: CJNLKKFVCHKZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-methylbenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl (Z)-(2-((4-(tert-butyl)-N-methylphenyl)sulfonamido)vinyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  酰胺的区域和立体选择性加氢磷酸化：（Z）-β-磷酰胺的简便方法

  摘要：

  第一反式-选择性β ynamides的-hydrophosphorylation，它提供了一个简便的方法来（Ž） - β在中度至良好的产率和具有优异的区域选择性和立体选择性-phosphor烯酰胺衍生物，进行说明。这种无过渡金属的反应具有操作简单，反应条件温和，原料易得，底物范围广和官能团耐受性强等特点。注意，（Z）-β-磷（V ）-酰胺可以通过相应的膦衍生物的氧化或乙酰胺与二苯基膦氧化物的直接β-氢磷酸化来制备。此外，（Z）-β-磷（V ）-酰胺的顺反异构化很容易实现，以提供相应的（E）-β-磷（V）-酰胺。这一有利功能使您可以从同一原料制备（Z）-β-磷（V ）-酰胺以及（E）-β-磷（V）-酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900734
• 作为产物：
  描述：

  过氧化二异丙苯 、 4-叔丁基苯磺酰胺 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到4-(tert-butyl)-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  过氧化二枯基铜催化磺酰胺的铜催化氧化甲基化

  摘要：

  （2021年）。过氧化二枯基铜催化磺酰胺的铜催化氧化甲基化。综合通信：第一卷。51，第6号，第935-942页。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1859118

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Transition-Metal-Free One-Step Synthesis of Ynamides
  作者：Xianzhu Zeng、Yongliang Tu、Zhenming Zhang、Changming You、Jiao Wu、Zhiying Ye、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03192

  日期：2019.4.5

  A robust transition-metal-free one-step strategy for the synthesis of ynamides from sulfonamides and (Z)-1,2-dichloroalkenes or alkynyl chlorides is presented. This method is not only effective for internal ynamides but also amenable for terminal ynamides. Various functional groups, even the vinyl moiety, are compatible, and thus, this strategy offers the opportunity for further functionalization.

  提出了一种强大的无过渡金属的一步法，用于从磺酰胺和（Z）-1,2-二氯烯烃或炔基氯化物合成乙酰胺。该方法不仅对内部的神经酰胺有效，而且对末端的神经酰胺也适用。各种官能团，甚至乙烯基部分都是相容的，因此，该策略提供了进一步官能化的机会。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• The Reversed Kenner Linker:  A New Safety-Catch Linker for the Preparation of <i>N</i>-Alkyl Sulfonamides
  作者：Derek Maclean、Ron Hale、Mingying Chen

  DOI：10.1021/ol0163124

  日期：2001.9.1

  A new strategy for the solid-phase synthesis of sulfonamides is described. The Kenner safety-catch strategy has been modified such that the carboxylic acid component remains attached to the solid support while the sulfonamide portion is released into solution. An initial demonstration of the scope of this strategy is presented, along with an analysis of the cleavage characteristics and extension to

  描述了一种固相合成磺酰胺的新策略。Kenner安全捕捉策略已进行了修改，以使当磺酰胺部分释放到溶液中时，羧酸组分保持附着在固体载体上。提出了该策略范围的初步证明，并通过Suzuki反应和噻唑烷酮合成对裂解特性进行了分析，并扩展到更精细的产品。反应：见文字。
• A Robust One-Step Approach to Ynamides
  作者：Yongliang Tu、Xianzhu Zeng、Hui Wang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03665

  日期：2018.1.5

  vinyl dichlorides and electron deficient amides as the starting material is described. In the absence of transition-metal catalyst, the reaction proceeds under mild reaction conditions in open air and thus rendering a convenient operation. This strategy is not only suitable for both terminal and internal ynamide synthesis but also amenable for large-scale preparation. Broad substrate scopes with respect

  描述了一种以廉价和容易获得的化学原料二氯乙烯和缺电子酰胺为原料的合成酰胺的稳健的一步合成策略。在不存在过渡金属催化剂的情况下，反应在温和的反应条件下在露天中进行，因此提供了方便的操作。该策略不仅适用于末端和内部的酰胺合成，而且适用于大规模制备。观察到相对于二氯乙烯和缺电子酰胺而言，底物范围广。