hydroquinidine 4-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: hydroquinidine 4-chlorobenzoate
• 英文别名: [(S)-[(2R,4R,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] 4-chlorobenzoate
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 464.992
• InChiKey: TXVNNFDXQZFMBQ-BTEVZSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroquinidine 4-chlorobenzoate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [¹⁸F]-hydroquinidine 4-difluoromethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  由芳基（拟）卤化物合成 18F-二氟甲基芳烃

  摘要：

  报道了用于放射性药物发现的从[ 18 F]氟化物合成[ 18 F]二氟甲基芳烃的通用方法。该方法实用、操作简单，可耐受多种官能团，并且能够标记各种芳烃和杂芳烃，放射化学产率（RCY，未衰变校正）为 10% 至 60%。18 F-氟化前体很容易由芳基氯、芳基溴化物、碘化物和三氟甲磺酸酯制备。合成了七种18 F-二氟甲基芳烃药物类似物和放射性药物，包括开瑞坦、氟西汀（百忧解）和 [ 18 F]DAA1106，以显示该方法在 PET 放射性药物设计中的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201604106

文献信息

• Synthesis of ¹⁸ F-Difluoromethylarenes from Aryl (Pseudo) Halides
  作者：Hang Shi、Augustin Braun、Lu Wang、Steven H. Liang、Neil Vasdev、Tobias Ritter

  DOI：10.1002/anie.201604106

  日期：2016.8.26

  readily prepared from aryl chlorides, bromides, iodides, and triflates. Seven 18F‐difluoromethylarene drug analogues and radiopharmaceuticals including Claritin, fluoxetine (Prozac), and [18F]DAA1106 were synthesized to show the potential of the method for applications in PET radiopharmaceutical design.

  报道了用于放射性药物发现的从[ 18 F]氟化物合成[ 18 F]二氟甲基芳烃的通用方法。该方法实用、操作简单，可耐受多种官能团，并且能够标记各种芳烃和杂芳烃，放射化学产率（RCY，未衰变校正）为 10% 至 60%。18 F-氟化前体很容易由芳基氯、芳基溴化物、碘化物和三氟甲磺酸酯制备。合成了七种18 F-二氟甲基芳烃药物类似物和放射性药物，包括开瑞坦、氟西汀（百忧解）和 [ 18 F]DAA1106，以显示该方法在 PET 放射性药物设计中的应用潜力。