2-allyl-3-(butyl(methoxycarbonyl)amino)methyl-1-(methoxycarbonyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-allyl-3-(butyl(methoxycarbonyl)amino)methyl-1-(methoxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: Methyl 3-[[butyl(methoxycarbonyl)amino]methyl]-2-prop-2-enylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 312.409
• InChiKey: DWSYURBAEXZXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-2,3-dihydropyrrole 、 烯丙基三甲基硅烷 、 butyl(trimethylsilylmethyl)carbamic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以66%的产率得到2-allyl-3-(butyl(methoxycarbonyl)amino)methyl-1-(methoxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  基于“阳离子池”法的三组分偶联

  摘要：

  基于“阳离子池”方法开发了顺序一锅三组分偶联反应。“阳离子池”法产生的N-acyliminium离子与富含电子的碳碳双键，如烯胺衍生物和乙烯基硫化物，形成第二个“阳离子池”。亲核试剂如烯丙基硅烷、烯醇甲硅烷基醚、格氏试剂和有机铝化合物的加入导致相应的三组分偶联产物的形成。

  DOI：

  10.1021/ja0455704