[(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenyl](trimethyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenyl](trimethyl)silane
• 英文别名: [(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enyl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₇ClSi
• 分子量: 224.805
• InChiKey: VBQBIKWQNQLAPU-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenyl](trimethyl)silane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-(3-(4-chlorophenyl)allyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯基化和烯基(苯基)碘鎓盐的烯氧基化

  摘要：

   利益冲突 作者声明不存在竞争的经济利益。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400259
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenyl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯基化和烯基(苯基)碘鎓盐的烯氧基化

  摘要：

   利益冲突 作者声明不存在竞争的经济利益。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400259

文献信息

• Tetraalkylammonium salt-based catalyst systems for directing Heck-type reactions. Arylation of allyltrimethylsilane
  作者：Tuyet Jeffery

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01498-2

  日期：2000.10

  An appropriate selection of the [Pd/base/QX] catalyst systems allows one to direct at will the palladium-catalysed arylation of allyltrimethylsilane towards the formation of either (E)-1-aryl-3-(trimethylsilyl)-1-propene or 3-aryl-1-propene, by preventing or promoting efficiently the desilylation and the double bond migration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Allylsilanes and Dienylsilanes by a One-Pot Catalytic C−H Borylation−Suzuki−Miyaura Coupling Sequence
  作者：Vilhelm J. Olsson、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol801203u

  日期：2008.7.17

  Allylsilane and various vinyl substrates undergo selective C-H bond functionalization based boronation reactions using iridium catalysis. The products were further reacted with aryl and vinyl halogenides in a one-pot sequence. This method is suitable for regio- and stereoselective synthesis of various allylsilanes and dienylsilanes.
• OCHIAI, MASAHITO;TADA, SHIN-ICHI;SUMI, KENZO;FUJITA, EIICHI, J. CHEM.SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 5, 281-282
  作者：OCHIAI, MASAHITO、TADA, SHIN-ICHI、SUMI, KENZO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Copper‐catalyzed Alkenylation and Alkenyloxylation with‐Alkenyl(phenyl)iodonium Salts
  作者：Zhao-Xin Song、Meng-Wei Yang、Teng-Teng Wu、Yun-He Xu

  DOI：10.1002/adsc.202400259

  日期：——

  Conflict of interests The authors declare no competing financial interests.

   利益冲突 作者声明不存在竞争的经济利益。