S-[2-(2-bromo-5-morpholino-4-nitrophenoxy)ethyl]ethanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: S-[2-(2-bromo-5-morpholino-4-nitrophenoxy)ethyl]ethanethioate
• 英文别名: S-[2-(2-bromo-5-morpholin-4-yl-4-nitrophenoxy)ethyl] ethanethioate
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₅S
• 分子量: 405.269
• InChiKey: GBTBSYDIJAGALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-(2-bromo-5-morpholino-4-nitrophenoxy)ethyl]ethanethioate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到4-(6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxathiin-7-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4

  摘要：

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234345A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 S-[2-(2-bromo-5-morpholino-4-nitrophenoxy)ethyl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE IRAK4

  摘要：

  本文描述了化合物的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)、公式(V)、公式(VI)、公式(VII)、公式(VIII)，以及这些化合物作为白细胞介素-1受体相关激酶(IRAK4)抑制剂的使用方法。

  公开号：

  WO2018234345A1

文献信息

• Pyrazolo[ 1,5a]pyrimidine derivatives as IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11034698B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII的化合物，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200123166A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, and methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.