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(+/-)-5,6,6a,7-tetrahydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-5,6,6a,7-tetrahydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline
英文别名
5,6,6a,7-tetrahydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline;4,5,15-trimethoxy-11-methyl-11-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,13(17),14-hexaen-14-ol
(+/-)-5,6,6a,7-tetrahydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C20H23NO4
mdl
——
分子量
341.407
InChiKey
KPAMOFAOWUFSCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-5,6,6a,7-tetrahydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline三甲基苯基氢氧化铵 在 crude product 、 silica gel 、 diethyl ether ; compound with chloroform 作用下, 以 Dimethylformamide toluene 为溶剂, 以there is obtained (±)-5,6,6a,7-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline in the form of beige crystals的产率得到(+/-)-5,6,6a,7-tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    5,6,6a,7-Tetrahydro-4H-dibenz(de,g)-isoquinoline derivatives, and their
    摘要:
    本发明提供了通式如下的化合物:##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,分别为羟基、1至5个碳原子的直链或支链烷氧基、苯氧基、苄氧基,相邻的两个基团可以是亚甲二氧基,或者是氢,但是R.sub.4和R.sub.5不能同时为氢;R.sub.6为氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、2至5个碳原子的直链或支链烯基、4至7个碳原子的环烷基烷基、2至6个碳原子的烷氧羰基、三氟乙酰基、5至11个碳原子的芳基烷基或由1至11个碳原子的脂肪族、芳基脂肪族或芳香族羧酸衍生的酰基;以及其药学上可接受的盐;但不包括5,6,6a,7-四氢-1-羟基-2,9,10-三甲氧基-5-甲基-4H-二苯并[de,g]-异喹啉和5,6,6a,7-四氢-1,2,9,10-四甲氧基-5-甲基-4H-二苯并[de,g]-异喹啉。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外,本发明还涉及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US04425350A1
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-8-Hydroxy-7-methoxy-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V)三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以56.7%的产率得到(+/-)-5,6,6a,7-tetrahydro-3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    5,6,6a,7-Tetrahydro-4H-dibenz(de,g)-isoquinoline derivatives, and their
    摘要:
    本发明提供了一般式为:##STR1## 的化合物,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,是羟基、1至5个碳原子的直链或支链烷氧基、苯氧基、苄氧基,两个相邻的基团可以是甲二氧基,或是氢,但要求R.sub.4和R.sub.5不能同时为氢;R.sub.6是氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、2至5个碳原子的直链或支链烯基、4至7个碳原子的环烷基烷基、2至6个碳原子的烷氧基羰基、三氟乙酰基、5至11个碳原子的芳基烷基,或是由1至11个碳原子的脂肪族、芳基脂肪族或芳香族羧酸衍生的酰基;以及其药学上可接受的盐;但不包括5,6,6a,7-四氢-1-羟基-2,9,10-三甲氧基-5-甲基-4H-二苯并[de,g]-异喹啉和5,6,6a,7-四氢-1,2,9,10-四甲氧基-5-甲基-4H-二苯并[de,g]-异喹啉。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外,本发明还涉及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病。
    公开号:
    US04425350A1
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文献信息

  • 5,6,6a,7-Tetrahydro-4H-dibenz(de,g)isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0042659A1
    公开(公告)日:1981-12-30
    The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R,, R2, R3, R4 and R5 may be the same or different and are hydroxy, straight or branched-chain alkoxy of from 1 to 5 carbon atoms, phenoxy, benzyloxy, two adjacent groups may be methylenedioxy, or hydrogen provided R4 and R5 are not simultaneously hydrogen; R6 is hydrogen, straight or branched-chain alkyl of from 1 to 5 carbon atoms, straight or branched-chain alkenyl of from 2 to 5 carbon atoms, cycloalkylalkyl of from 4 to 7 carbon atoms, alkoxy carbonyl of from 2 to 6 carbon atoms, trifluoroacetyl, aralkyl of from 5 to 11 carbon atoms, or acyl which is derived from an aiiphatic, araliphatic or aromatic carboxylic acid of from 1 to 11 carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; excluding 5,6,6a,7-tetrahydro-1-hydroxy-2,9,10 trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)-isoquinoline and 5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetra-methoxy-5-methyl-4H-dibenz (de,g)isoquinoline. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention is concerned with the use of these compounds for treating diseases of the central nervous system.
    本发明提供通式如下的化合物 其中R、R2、R3、R4和R5可以相同或不同,并且是羟基、1至5个碳原子的直链或支链烷氧基、苯氧基、苄氧基、两个相邻基团可以是亚甲基二氧基或氢,但R4和R5不能同时是氢;R6 是氢、1 至 5 个碳原子的直链或支链烷基、2 至 5 个碳原子的直链或支链烯基、4 至 7 个碳原子的环烷基烷基、2 至 6 个碳原子的烷氧基羰基、三氟乙酰基、5 至 11 个碳原子的芳基烷基,或衍生自 1 至 11 个碳原子的脂肪族、芳脂族或芳香族羧酸的酰基;及其药学上可接受的盐;不包括 5,6,6a,7-四氢-1-羟基-2,9,10-三甲氧基-5-甲基-4H-二苯并(de,g)异喹啉和 5,6,6a,7-四氢-1,2,9,10-四甲氧基-5-甲基-4H-二苯并(de,g)异喹啉。 本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外,本发明还涉及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病。
  • US4425350A
    申请人:——
    公开号:US4425350A
    公开(公告)日:1984-01-10
  • 5,6,6a,7-Tetrahydro-4H-dibenz(de,g)-isoquinoline derivatives, and their
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04425350A1
    公开(公告)日:1984-01-10
    The present invention provides compounds of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and are hydroxy, straight or branched-chain alkoxy of from 1 to 5 carbon atoms, phenoxy, benzyloxy, two adjacent groups may be methylenedioxy, or hydrogen provided R.sub.4 and R.sub.5 are not simultaneously hydrogen; R.sub.6 is hydrogen, straight or branched-chain alkyl of from 1 to 5 carbon atoms, straight or branched-chain alkenyl of from 2 to 5 carbon atoms, cycloalkylalkyl of from 4 to 7 carbon atoms, alkoxy carbonyl of from 2 to 6 carbon atoms, trifluoroacetyl, aralkyl of from 5 to 11 carbon atoms, or acyl which is derived from an aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic acid of from 1 to 11 carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts thereof; excluding 5,6,6a,7-tetrahydro-1-hydroxy-2,9,10trimethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)-is oquinoline and 5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-5-methyl-4H-dibenz(de,g)isoquino line. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention is concerned with the use of these compounds for treating diseases of the central nervous system.
    本发明提供了一般式为:##STR1## 的化合物,其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同,是羟基、1至5个碳原子的直链或支链烷氧基、苯氧基、苄氧基,两个相邻的基团可以是甲二氧基,或是氢,但要求R.sub.4和R.sub.5不能同时为氢;R.sub.6是氢、1至5个碳原子的直链或支链烷基、2至5个碳原子的直链或支链烯基、4至7个碳原子的环烷基烷基、2至6个碳原子的烷氧基羰基、三氟乙酰基、5至11个碳原子的芳基烷基,或是由1至11个碳原子的脂肪族、芳基脂肪族或芳香族羧酸衍生的酰基;以及其药学上可接受的盐;但不包括5,6,6a,7-四氢-1-羟基-2,9,10-三甲氧基-5-甲基-4H-二苯并[de,g]-异喹啉和5,6,6a,7-四氢-1,2,9,10-四甲氧基-5-甲基-4H-二苯并[de,g]-异喹啉。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外,本发明还涉及使用这些化合物治疗中枢神经系统疾病。
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