benzyl 4-bromo-3-nitrothioacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-bromo-3-nitrothioacetate
• 英文别名: S-[(4-bromo-3-nitrophenyl)methyl] ethanethioate
• 化学式: C₉H₈BrNO₃S
• 分子量: 290.137
• InChiKey: SHNPZKUDNMJVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-bromo-3-nitrothioacetate 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-cyclopropyl-1-(3-nitro-4-(thiophen-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3330263B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酸 在 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 benzyl 4-bromo-3-nitrothioacetate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3330263B1

文献信息

• Pyridazinone Derivatives Useful as Glucan Synthase Inhibitors
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20090170861A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了取代的吡啶嗪酮化合物作为葡聚糖合成酶抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的制药物，制备包括一种或多种这种化合物或一种或多种这种化合物与其他抗真菌药物共同使用的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• Pyridazinone derivatives useful as glucan synthase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2586778A2

  公开（公告）日：2013-05-01

  In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其许多实施方案中，本发明提供了作为葡聚糖合成酶抑制剂的-取代哒嗪酮化合物、制备此类化合物的方法、包括一种或多种此类化合物的药物、制备包括一种或多种此类化合物或一种或多种此类化合物与其他抗真菌剂的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与葡聚糖合成酶相关的一种或多种真菌感染的方法。
• [EN] ANTITUMOR COMPOUND TARGETING IDH2 MUTATION AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL CIBLANT LA MUTATION DE IDH2 ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION<br/>[ZH] 靶向IDH2突变的抗肿瘤化合物及其使用方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017016523A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  本申请涉及通式（I）、通式（Ⅱ）或通式（Ⅲ）的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法和其药物组合物。所述通式（Ⅰ）、通式（Ⅱ）或通式（Ⅲ）的化合物具有对异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的抑制活性，可治疗IDH2突变诱发的癌症。
• ANTITUMOR COMPOUND TARGETING IDH2 MUTATION AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20180222853A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present application relates to compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III) have inhibitory activities against isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), thereby being capable of treating IDH2 mutation-induced cancers.
• US8232274B2
  申请人：——

  公开号：US8232274B2

  公开（公告）日：2012-07-31