tert-butyl 2-(3,4,5-trihydro-2-furylidene)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: tert-butyl 2-(3,4,5-trihydro-2-furylidene)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2E)-2-(oxolan-2-ylidene)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: PYBIEPCKRJWLFO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 丙烯酸叔丁酯 在 (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到tert-butyl 2-(3,4,5-trihydro-2-furylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans by Ru-catalyzed regio- and stereoselective codimerization of dihydrofurans with α,β-unsaturated esters

  摘要：

  通过使用零价 Ru 催化剂 Ru(cod)(cot)，2,3- 或 2,5- 二氢呋喃与 α,β-不饱和酯的二聚化反应很容易合成 2-(1-烷氧基羰基)亚烷基四氢呋喃，且具有很高的区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b509578f

文献信息

• Synthesis of 2-alkylidenetetrahydrofurans by Ru-catalyzed regio- and stereoselective codimerization of dihydrofurans with α,β-unsaturated esters
  作者：Hiroshi Tsujita、Yasuyuki Ura、Kenji Wada、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1039/b509578f

  日期：——

  2-(1-Alkoxycarbonyl)alkylidenetetrahydrofurans were readily synthesized by the codimerization of 2,3- or 2,5-dihydrofurans with α,β-unsaturated esters using a zerovalent Ru catalyst, Ru(cod)(cot), with high regio- and stereoselectivity.

  通过使用零价 Ru 催化剂 Ru(cod)(cot)，2,3- 或 2,5- 二氢呋喃与 α,β-不饱和酯的二聚化反应很容易合成 2-(1-烷氧基羰基)亚烷基四氢呋喃，且具有很高的区域和立体选择性。