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全氟(3-甲基-2-氧代丁酸乙酯) | 74405-85-9

中文名称
全氟(3-甲基-2-氧代丁酸乙酯)
中文别名
——
英文名称
ethyl tetrafluoro‐2‐oxo‐3‐trifluoromethylbutanoate
英文别名
ethyl perfluoro(3-methyl-2-oxobutyrate);Ethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate;ethyl 3,4,4,4-tetrafluoro-2-oxo-3-(trifluoromethyl)butanoate
全氟(3-甲基-2-氧代丁酸乙酯)化学式
CAS
74405-85-9
化学式
C7H5F7O3
mdl
——
分子量
270.104
InChiKey
RLXXVOHIWNLLHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有七氟异丙基的羧酸酯的制备
    摘要:
    氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯(PFP)的反应分别生成了全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80184-0
  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯oxalic acid monoethyl ester fluoride 在 cesium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到全氟(3-甲基-2-氧代丁酸乙酯)
    参考文献:
    名称:
    含有七氟异丙基的羧酸酯的制备
    摘要:
    氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯(PFP)的反应分别生成了全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80184-0
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文献信息

  • 全氟异丁腈的合成方法
    申请人:福建省漳平市九鼎氟化工有限公司
    公开号:CN111825568A
    公开(公告)日:2020-10-27
    本发明公开了一种全氟异丁腈的合成方法,包括以下步骤:(1)、将草酰氯单酯在溶剂中与氟化盐反应,得到草酰氟单酯;(2)、将草酰氟单酯在溶剂中以氟化盐为催化剂与六氟丙烯反应,制备七氟‑2‑羰基‑3‑甲基丁酸酯;(3)、将七氟‑2‑羰基‑3‑甲基丁酸酯在溶剂中通过氟化铯催化脱羰基,得到七氟异丁酸酯;(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水,得到全氟异丁腈。该合成方法原料易得、反应条件温和、原料转化率和产物收率高、工艺操作安全简便、易于实现工业化生产。
  • JPS54163521A
    申请人:——
    公开号:JPS54163521A
    公开(公告)日:1979-12-26
  • Preparations of carboxylic acid esters containing heptafluoroisopropyl groups
    作者:T. Suyama、S. Kato、Y. Mizutani
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80184-0
    日期:1992.1
    fluoroglyoxylic acid esters and fluoroformic acid esters with perfluoropropene (PFP) yielded perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters and perfluoroisobutyric acid esters, respectively. Oxamide derivatives and 2,3-quinoxalinediol have been prepared by the reaction of perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters with amines and o- phenylenediamine, respectively. Perfluoro(3-methyl-2-oxobutyric) acid esters
    氟乙醛酸酯和氟甲酸酯与全氟丙烯(PFP)的反应分别生成了全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯和全氟异丁酸酯。通过全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯分别与胺和邻苯二胺反应制备了乙酰胺衍生物和2,3-喹喔啉二醇。全氟(3-甲基-2-氧代丁酸)酸酯在质子惰性溶剂中在氟离子存在下加热时得到全氟异丁酸酯。
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