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全氟(4-乙基-2-氧杂二环[3.3.0]辛烷) | 74403-41-1

中文名称
全氟(4-乙基-2-氧杂二环[3.3.0]辛烷)
中文别名
——
英文名称
perfluoro(4-ethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octane)
英文别名
perfluoro(4-ethyl-2-oxabicyclo[3.3.0]octane);2,2,3,3a,4,4,5,5,6,6,6a-undecafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)cyclopenta[b]furan
全氟(4-乙基-2-氧杂二环[3.3.0]辛烷)化学式
CAS
74403-41-1
化学式
C9F16O
mdl
——
分子量
428.073
InChiKey
DPCLADKDWPQTOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟(4-乙基-2-氧杂二环[3.3.0]辛烷)三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以55.4%的产率得到perfluoro(4-ethyl-1,3,3-trichloro-2-oxabicyclo<3.3.0>octane)
    参考文献:
    名称:
    全氟双环醚和全氟螺醚与无水氯化铝的反应
    摘要:
    均含有氧杂环戊烷骨架的全氟双环醚和全氟螺醚用AlCl 3异质处理,分别得到相应的α,α,α'-三氯代和α,α-二氯代产物。从全氟缩醛化合物中,例如,全氟(8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷),一氯化和二氯化产物,即全氟-(8-氯-8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3 .0]壬烷)和全氟-(8,8-二氯-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷)的收率很高。发烟硫酸对这些多氯化产物的作用导致形成相应的内酯。用(CH 3)2处理全氟(6-氯-7-氧杂-8-氧双环[4.3.0]壬烷)NLi得到N,N-二甲基十一氟-2-氧代环己基乙酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80931-8
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-cyclopentyl-n-butyrate 生成 perfluoro(2-cyclopentylbutyryl fluoride) 、 全氟(4-乙基-2-氧杂二环[3.3.0]辛烷)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of perfluorobicyclic ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85405-6
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文献信息

  • Synthesis of perfluorobicyclic ethers [1]. The electrochemical fluorination of cycloalkyl-substituted carboxylic acids
    作者:Takashi Abe、Hajime Baba、Eiji Hayashi、Shunji Nagase
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84975-1
    日期:1983.8
  • ABE, TAKASHI;BABA, HAJIME;HAYASHI, EIJI;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 2, 123-146
    作者:ABE, TAKASHI、BABA, HAJIME、HAYASHI, EIJI、NAGASE, SHUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • ABE, TAKASHI;HAYASHI, EIJI;BABA, HAJIME;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 295-312
    作者:ABE, TAKASHI、HAYASHI, EIJI、BABA, HAJIME、NAGASE, SHUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • US4469879A
    申请人:——
    公开号:US4469879A
    公开(公告)日:1984-09-04
  • The reaction of perfluorobicyclic ethers and perfluorospiro-ethers with anhydrous aluminum chloride
    作者:Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Shunji Nagase
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80931-8
    日期:1984.11
    Perfluorobicyclic ethers and perfluorospiroethers, all containing an oxolane skeleton, were treated with AlCl3 in a heterogeneous manner to give the corresponding α,α,α′-trichlorinated and α,α-dichlorinated products, respectively. From perfluoroacetal compounds, for example, perfluoro(8-methoxy-7-oxabicyclo- [4.3.0]nonane), mono- and di-chlorinated products, i.e. perfluoro- (8-chloro-8-methoxy-7-oxabicyclo[4
    均含有氧杂环戊烷骨架的全氟双环醚和全氟螺醚用AlCl 3异质处理,分别得到相应的α,α,α'-三氯代和α,α-二氯代产物。从全氟缩醛化合物中,例如,全氟(8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷),一氯化和二氯化产物,即全氟-(8-氯-8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3 .0]壬烷)和全氟-(8,8-二氯-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷)的收率很高。发烟硫酸对这些多氯化产物的作用导致形成相应的内酯。用(CH 3)2处理全氟(6-氯-7-氧杂-8-氧双环[4.3.0]壬烷)NLi得到N,N-二甲基十一氟-2-氧代环己基乙酰胺。
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