1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethanone | 1256808-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethan-1-one；1-(5-BroMo-3-chloropyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1256808-29-3
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: WOJJYMNRQWXZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethanone 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-[2-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)-2-propenyl]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−アルケニル置換アミド化合物及び有害生物防除剤

  摘要：

  The task is to provide new pesticides for controlling harmful organisms, especially fungicides and nematicides. The solution is represented by formula (I): [Chemical 1] [In the formula, G1 represents a structure represented by G1-1a, G1-3a, G1-27a, etc., W represents an oxygen atom, X1 represents a halogen atom, difluoromethyl, trifluoromethyl, etc., Y1 represents a halogen atom, Y2 represents a hydrogen atom, halogen atom, methoxy, etc., Y3 represents a halogen atom, trifluoromethyl, etc., Y4 represents a hydrogen atom, halogen atom, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, halogen atom, methyl, etc., R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, methyl, etc., R5 represents a hydrogen atom, etc.] N-alkenyl-substituted amide compounds or their salts, and pesticides containing them. [Selected diagram] None.

  公开号：

  JP2015214535A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氯吡啶-2羧酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2022216386A3

文献信息

• アルキニルピリジン置換アミド化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2017036275A

  公开（公告）日：2017-02-16

  【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。［G１はG１-1、G１-3a、G１-27a等；X１はハロゲン原子、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル等；X２はＨ、Ｆ；Y１はハロゲン原子等；Y２及びY３は水素原子等を表し、R１−６は特定の基を表す。］【選択図】なし

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）表示的炔基吡啶取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。[其中G1为G1-1、G1-3a、G1-27a等；X1为卤素原子、二氟甲基、三氟甲基等；X2为H、F；Y1为卤素原子等；Y2和Y3表示氢原子等；R1-6表示特定基团。][选择图]无
• ピリジン誘導体の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2019034892A

  公开（公告）日：2019-03-07

  【課題】 工業的なピリジン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 式（１）で表される２−クロロピリジン化合物と、式（２）で表されるグリニヤール試薬とを反応させること等による式（３）で表される化合物の製造方法、及び式（８）で表されるイソインドリンジオン化合物の製造方法。【化１】［式中、Ｒは水素原子、水酸基、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］【選択図】なし

  提供工业用吡啶衍生物的制造方法。通过使式（1）中表示的2-氯吡啶化合物与式（2）中表示的格氏试剂反应等来制备式（3）中表示的化合物的方法，以及制备式（8）中表示的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无
• ピリジン化合物の製造方法
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2020183360A

  公开（公告）日：2020-11-12

  【課題】 工業的なピリジン化合物の製造方法を提供する。【解決手段】 式（１）で表される２−クロロピリジン化合物と、式（２）で表されるグリニヤール試薬とを反応させること等による式（３）で表される化合物の製造方法、及び式（８）で表されるイソインドリンジオン化合物の製造方法。【化１】［式中、Ｒは水素原子、水酸基、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル等を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。］【選択図】なし

  提供工业用吡啶化合物的制造方法。通过使式（1）中的2-氯吡啶化合物与式（2）中的格氏试剂反应等方法制备式（3）中的化合物，以及制备式（8）中的异吲哚二酮化合物的方法。【化1】[式中，R代表氢原子、羟基、卤原子、氰基、硝基、C1~C6烷基、卤（C1~C6）烷基等，X代表卤原子。][选择图]无
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。