6,7-Dihydro-2-(2,3-dihydro-6-nitrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7-Dihydro-2-(2,3-dihydro-6-nitrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-2-(6-nitro-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one；6,6-Dimethyl-2-(6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 360.393
• InChiKey: LSWALBRYFRJAKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dihydro-2-(2,3-dihydro-6-nitrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one 在 palladium diacetate 、 palladium on activated carbon 、 2-(二环己基膦基)联苯 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,6-dimethyl-2-[6-(6-methylpyridin-3-ylamino)-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/1076

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6,7-Dihydro-2-(2,3-dihydro-6-nitrobenzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-6,6-dimethylthiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20110230476A1

文献信息

• LIGAND-DIRECTED COVALENT MODIFICATION OF PROTEIN
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20110269244A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.

  本发明涉及酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及配体导向的蛋白共价修饰；相同设计方法；相同的药物配方；以及使用方法。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• Ligand-Directed Covalent Modification of Protein
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20170218353A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to enzyme inhibitors. More specifically, the present invention relates to ligand-directed covalent modification of proteins; method of designing same; pharmaceutical formulation of same; and method of use.
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14