perfluoro-2-methylbut-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perfluoro-2-methylbut-1-ene
• 英文别名: 1,1,3,3,4,4,4-Heptafluoro-2-(trifluoromethyl)but-1-ene
• 化学式: C₅F₁₀
• 分子量: 250.039
• InChiKey: PTZOTZXEUNFYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2-methylbut-1-ene 、 氟化铯 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELL A. N.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MORAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980, PART 1, NO 2, 487-489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-2-(trifluoromethyl)-2-butene 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELL A. N.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MORAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980, PART 1, NO 2, 487-489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴
• Reactions of tetrafluoroethene oligomers part 11 [1] flash vacuum thermolysis of some products derived from the pentamer and hexamer oligomers.
  作者：Paul L. Coe、Michael I. Cook、Ian R. Owen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83931-7

  日期：1989.3

  Flash vacuum thermolysis of a variety of derivatives of tetrafluoroethene oligomers in the temperature range 450-600° at 20mm - 0.4mm Hg affords a number of unusual products. Thus, the pentamer (1) affords perfluoro 1,2,3- trimethyl cyclobutene (2), and perfluoro-2,3-dimethylpentadiene (3,) (4) as previously reported, but in much different ratios. The diazoalkane (5) affords and -3H-perfluoro-4-methylhex-3-ene

  在20mm-0.4mm Hg的温度范围内（450-600°），对四氟乙烯低聚物的多种衍生物进行快速真空热解可提供许多不同寻常的产品。因此，五聚体（1）提供了全氟的1,2,3-三甲基环丁烯（2）和全氟的2,3-二甲基戊二烯（3，）（4），但比例却大不相同。重氮烷（5），得到和-3H -全氟-4-甲基己-3-烯（6）（7）和二烯E / Z - 4H，5H -全氟-3,6-二甲基辛-3,5-二烯（8）：全氟（2,3-二甲基-3（3-甲基戊基））叠氮基（9）得到E / Z-2-氰基-全氟-3-甲基戊-2-烯（10,11）。全氟-（2,3-二甲基-2-（3-甲基戊基）环氧乙烷（12）得到全氟-2-甲基丁-1-烯（13）和全氟-2，3-二甲基戊-2-烯的混合物（14 ）.TFE（15）的六聚体低聚物提供全氟-1-甲基-2-（1-甲基丙基）环丁-1-烯（16）和E / Z全氟-2-甲基-3-（1-甲基丙基）丁酸酯-1
• Polyfluoro-1,2-epoxy alkanes and cycloalkanes. Part IV [1]. Thermal reactions of the epoxides of the pentamer and hexamer oligomers of tetrafluoroethene
  作者：P.L. Coe、A. Sellars、J.C. Tatlow、H.C. Fielding、G. Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80899-4

  日期：1985.1

  Co-pyrolysis of (1) with bromine afforded (E) and (Z) 2-bromoperfluoro-3-methylpent-2-ene (6a, 6b), whilst with toluene, (E) and (Z) 2H-perfluoro-3-methylpent-2-ene (7a, 7b) were obtained: (1) with excess cyclohexene also gave (7a, 7b). The oxiran (2), on pyrolysis alone, gave only (3). In the presence of bromine, (2) gave an equimolar mixture of 1-bromoperfluoro-3-methylpentan-2-one (8) and 3-bromoperfluoro-3-methylpentane

  分别来自四氟乙烯的五聚体和六聚体低聚物的环氧乙烷（1）和（2）在吡咯玻璃上单独在300-500°且存在环己烯，溴和甲苯的情况下热解。因此，单独裂解的环氧乙烷（1）提供了全氟-2-甲基丁-1-烯（3），全氟-2,3-二甲基戊-2-烯（4）和（E）和（Z）全氟-2， 3-己-3-烯（TFE四聚体）（5a，5b）。将（1）与溴共热解得到（E）和（Z）2-溴全氟-3-甲基戊-2-烯（6a，6b），同时与甲苯，（E）和（Z）2H-全氟-3获得了-甲基戊-2-烯（7a，7b）：（1）还带有过量的环己烯（7a，7b）。仅经热解的环氧乙烷（2）仅产生（3）。在溴的存在下，（2）得到1-溴全氟-3-甲基戊烷-2-酮（8）和3-溴全氟-3-甲基戊烷（9）的等摩尔混合物。（2）与甲苯的共热解产生（3）和3H-全氟-3-甲基戊烷（10）。将（2）与环己烯在175°上热解，得到全氟-3-甲基-2-（1-甲基丙基）戊
• BELL A. N.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MORAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980, PART 1, NO 2, 487-489
  作者：BELL A. N.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.、 MORAN D.

  DOI：——

  日期：——
• COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439
  作者：COE, P. L.、SELLERS, S. F.、TATLOW, J. C.、FIELDING, H. C.、WHITTAKER, G.

  DOI：——

  日期：——