4-{3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl}-N-isopropylcyclohexanamine 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl}-N-isopropylcyclohexanamine 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 4-[3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl]-N-propan-2-ylcyclohexan-1-amine;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₃H₂₅F₄N₅
• 分子量: 619.683
• InChiKey: FVKWSLFADALTAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl}-N-isopropylcyclohexanamine 、 对甲苯磺酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-{3-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyrimidin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl}-N-isopropylcyclohexanamine 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE-DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA P38 KINASE

  摘要：

  该发明通常涉及对吡唑酮的研究，其可以抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2的活性。这些吡唑酮包括通常对应于以下结构式(I)的化合物，其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3b、R3C、R4和R5的定义如本说明书所述。这些吡唑酮还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。该发明还涉及这些吡唑酮的组合物，合成这些吡唑酮的中间体，制备这些吡唑酮的方法，以及治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病症（特别是病理病症）的方法。

  公开号：

  WO2003104223A1

文献信息

• Novel pyrazoles and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040082551A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention is directed generally to pyrazoles that, inter alia, inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity. Such pyrazoles include compounds generally corresponding in structure to the following formula: 1 wherein L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , R 1 , R 3A , R 3B , R 3C , R 4 , and R 5 are as defined in this specification. The pyrazoles further include tautomers of such compounds, as well as salts of such compounds and tautomers. This invention also is directed to compositions of such pyrazoles, intermediates for the syntheses of such pyrazoles, methods for making such pyrazoles, and methods for treating (including preventing) conditions (particularly pathological conditions) associated with p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  本发明通常涉及对吡唑烷的研究，其中包括抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性的化合物。这些吡唑烷包括通常对应于以下结构式的化合物：1其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3B、R3C、R4和R5如本说明书所定义。这些吡唑烷还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。本发明还涉及这些吡唑烷的组合物、合成这些吡唑烷的中间体、制备这些吡唑烷的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病理条件的方法。
• PYRAZOLE-DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1511743A1

  公开（公告）日：2005-03-09
• [EN] PYRAZOLE-DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA P38 KINASE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003104223A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention is directed generally to pyrazoles that, inter alia, inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity. Such pyrazoles include compounds generally corresponding in structure to the following formula (I), wherein L1, L2,Xl, X2, X3, X4, X5, X6, Rl, R3A, R3b,R3C, R4, and R5 are as defined in this specification. The pyrazoles further include tautomers of such compounds, as well as salts of such compounds and tautomers. This invention also is directed to compositions of such pyrazoles, intermediates for the syntheses of such pyrazoles, methods for making such pyrazoles, and methods for treating (including preventing) conditions (particularly pathological conditions) associated with p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  该发明通常涉及对吡唑酮的研究，其可以抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2的活性。这些吡唑酮包括通常对应于以下结构式(I)的化合物，其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3b、R3C、R4和R5的定义如本说明书所述。这些吡唑酮还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。该发明还涉及这些吡唑酮的组合物，合成这些吡唑酮的中间体，制备这些吡唑酮的方法，以及治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病症（特别是病理病症）的方法。