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2-chloro-4-nitrophenyl α-D-galactopyranoside

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-4-nitrophenyl α-D-galactopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
2-chloro-4-nitrophenyl α-D-galactopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C12H14ClNO8
mdl
——
分子量
335.698
InChiKey
PJCVBKZRKNFZOD-IIRVCBMXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以31%的产率得到2-chloro-4-nitrophenyl α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    区分水溶液中差向异构糖苷和α-和β-糖苷键的双核铜(II)配合物
    摘要:
    合成了两种手性双核铜(II)配合物,并首次将其表征为在接近中性pH的水溶液中水解芳基糖苷和二糖的有效化学选择性催化剂。在这些条件下,通过29倍不同的反应速率和3倍不同的催化剂熟练度观察到了差向异构体芳基α-吡喃葡萄糖苷。此外,α-和β的性质有很大的区别作为模型化合物的芳基糖苷中的β-糖苷键是显而易见的,但在选定的二糖中也注意到。详细讨论了配合物的手性和碳水化合物构型的作用对与催化剂相互作用的影响。最后,金属配合物催化水解的推定机理是从实验证据中得出的,该实验证据表明C-2处羟基的去质子化是糖苷水解的先决条件。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2015.12.026
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文献信息

  • E.coli and salmonella test kit
    申请人:Patel Chandravadan
    公开号:US20080248518A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    A method for testing for the presence of bacteria in the field includes using a mixer and frother or a reagent to disrupt bacteria cells. A sample is collected from a source suspected to be contaminated by bacteria. A mixer and frother or similar mixer is used to mix the sample, or a reagent is added to the sample, to form an elute by disrupting bacteria cells present in the sample to expose bacteria enzymes. A reagent pad is immersed in the elute and then withdrawn from the elute, or a drop of the elute is deposited on a reagent pad. After a waiting period, the reagent pad is observed to determine if the bacteria is present in or on the source. The source may be a body of water, produce, prepared food, a food preparation area, or food processing equipment. The reagent is generally a lysis reagent.
    一种用于现场检测细菌存在的方法包括使用混合器和起泡剂或试剂来破坏细菌细胞。从怀疑被细菌污染的源收集样品。使用混合器和起泡剂或类似的混合器混合样品,或向样品中加入试剂以通过破坏样品中存在的细菌细胞形成洗脱物,以暴露细菌酶。将试剂垫浸入洗脱物中,然后从洗脱物中取出,或者在试剂垫上滴入一滴洗脱物。等待一段时间后,观察试剂垫以确定源中是否存在细菌。源可以是水体、农产品、制备食品、食品制备区域或食品加工设备。试剂通常是裂解试剂。
  • GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS AND MICROSCALE SCANNING
    申请人:Thorson Jon S.
    公开号:US20130004979A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemo-enzymatic glycorandomization.
    本发明一般涉及利用糖基转移酶可逆性合成核苷酸二磷酸(NDP)糖的材料和方法。本发明提供了改良反应可逆性并扩展糖供体特异性的工程糖基转移酶酶,与相应的非突变糖基转移酶酶相比,具有更好的反应可逆性和扩展的糖供体特异性。这些试剂提供了有利的NDP糖路线,用于随后在各种生物医学应用中使用,包括酶促和化学酶促糖随机化。
  • Substrates for B-galactosidase
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP0292169A2
    公开(公告)日:1988-11-23
    Compounds useful as substrates for β-galactosidase have the general formula wherein X is halogen, nitro or hydrogen; Y is halogen, lower alkyl or hydrogen; W is lower alkyl or hydrogen; and Z is nitro or the aromatic ring structure wherein a is lower alkyl or hydrogen; b is halogen or hydrogen; c is lower alkyl or hydrogen; and d is SO₃Na; with the proviso that X is not nitro when Y is hydrogen.
    可用作 β-半乳糖苷酶底物的化合物具有通式,其中 X 是卤素、硝基或氢;Y 是卤素、低级烷基或氢;W 是低级烷基或氢;Z 是硝基或芳香环结构,其中 a 是低级烷基或氢;b 是卤素或氢;c 是低级烷基或氢;d 是 SO₃Na;但当 Y 是氢时,X 不是硝基。
  • Verfahren zur Erhöhung der enzymatischen Reaktivität von Beta-Galactosidase
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0428137A1
    公开(公告)日:1991-05-22
    Zur Erhöhung der enzymatischen Reaktivität von β-Galactosida­se setzt man dem Reaktionsgemisch ein Azid, Rhodanid, Cyanat und/oder Thiosulfat zu.
    为了提高 β-半乳糖苷酶的酶反应活性,可在反应混合物中加入叠氮化物、罗丹酸盐、氰酸盐和/或硫代硫酸盐。
  • Substrates for beta-galactosidase
    申请人:MICROGENICS CORPORATION
    公开号:EP0413561B1
    公开(公告)日:1996-11-13
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