3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile sodium salt
• 英文别名: Methyl 2-cyano-3-hydroxy-4,4,4-trifluoro-2-butenoate sodium salt；Sodium;3-cyano-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-olate；sodium;3-cyano-1,1,1-trifluoro-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-olate
• 化学式: C₆H₃F₃NO₃*Na
• 分子量: 217.08
• InChiKey: JLPKILMSEJTQAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile sodium salt 在 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-cyano-3-diethoxyphosphoryl-4,4,4-trifluorocrotonate
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya.G.; Kozhushko, B.N.; Paliichuk, Yu.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 11.2, p. 2089 - 2096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-amino-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole-4-carboxylate 以82%的产率得到3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-4,4,4-trifluorobut-2-enenitrile sodium salt
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazole-4-carboxylate derivative and process for preparing the same

  摘要：

  通过反应式（C）的反应，将式（2）所代表的化合物与式（3）或其水合物、盐（如盐酸盐、溴化物盐或硫酸盐）所代表的肼化合物反应，制备出式（1）所代表的5-氨基吡唑-4-羧酸衍生物。其中，R1为直链或支链的C1到C4烷基，可被卤素原子取代；R2为氢原子、直链或支链的C1到C4烷基或未取代或取代的苯基；R3为直链或支链的C1到C4烷基；M为碱金属。本发明制备过程得到的5-氨基吡唑-4-羧酸衍生物可用作农药和药物的中间体，特别是杀菌剂。

  公开号：

  US06235911B1

文献信息

• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US05232940A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R.sup.2 represents R.sup.5 SO.sub.2, R.sup.5 SO or R.sup.5 S in which R.sup.5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a group NR.sup.6 R.sup.7 wherein R.sup.6 and R.sup.7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R.sup.6 and R.sup.7 together form a cyclic imide and R.sup.4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氰基，硝基，卤素，乙酰基或甲酰基；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2，R.sup.5 SO或R.sup.5 S，其中R.sup.5可选择地被卤素取代的烷基，烯基或炔基；R.sup.3代表氢原子或基团NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7各自代表氢，烷基，烯基烷基，炔基烷基，甲酰基，可选择地被卤素取代的烷酰基，可选择地被卤素取代的烷氧羰基，或烷氧亚甲基氨基，卤素，或R.sup.6和R.sup.7一起形成环状亚酰胺，R.sup.4代表取代苯基团，具有杀虫，植物线虫，驱虫和抗原虫药物性质；描述了它们的制备，含有它们的组合物以及它们的用途。