6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazine-4-yl)-3-ethylamino-N-propylaminopyridazin-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazine-4-yl)-3-ethylamino-N-propylaminopyridazin-4-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-3-(ethylamino)-N-propylpyridazine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₃N₆O
• 分子量: 389.672
• InChiKey: DIQDGTXSEZEZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazine-4-yl)-3-ethylamino-N-propylaminopyridazin-4-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以66%的产率得到3,8-dichloro-5-ethyl-5,11-dihydro-11-propylpyridazino[3,4-b:3',4'-e][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪92.作为潜在的HIV-1逆转录酶抑制剂的二烷基二哒嗪二氮杂二酮的合成

  摘要：

  制备二烷基取代的双吡啶并[4,3- b：3'，4'- e ] [1,4]二氮杂pin酮和双吡啶并[3,4- b：3'，4'- e ] [1,4]的两种方法报道了[二氮杂pin酮]。评价了这些新化合物对人免疫缺陷病毒[HIV-1（III B）和HIV-2（ROD）]在MT-4细胞中复制的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380117
• 作为产物：
  描述：

  乙胺盐酸盐 、 3,6-dichloro-N-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)-N-propylpyridazine-4-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 168.0h， 以41%的产率得到6-chloro-N-(3,6-dichloropyridazine-4-yl)-3-ethylamino-N-propylaminopyridazin-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪92.作为潜在的HIV-1逆转录酶抑制剂的二烷基二哒嗪二氮杂二酮的合成

  摘要：

  制备二烷基取代的双吡啶并[4,3- b：3'，4'- e ] [1,4]二氮杂pin酮和双吡啶并[3,4- b：3'，4'- e ] [1,4]的两种方法报道了[二氮杂pin酮]。评价了这些新化合物对人免疫缺陷病毒[HIV-1（III B）和HIV-2（ROD）]在MT-4细胞中复制的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380117

文献信息

• Pyridazines 92. Synthesis of dialkyldipyridazinodiazepinones as potential HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Gottfried Heinisch、Barbara Matuszczak、Elisabeth Spielmann、Myriam Witvrouw、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq

  DOI：10.1002/jhet.5570380117

  日期：2001.1

  4]diazepinones and dipyridazino[3,4-b:3′,4′-e][1,4]diazepinones are reported. The new compounds were evaluated for their inhibitory effects against the replication of human immunodeficiency virus [HIV-1(IIIB) and HIV-2(ROD)] in MT-4 cells.

  制备二烷基取代的双吡啶并[4,3- b：3'，4'- e ] [1,4]二氮杂pin酮和双吡啶并[3,4- b：3'，4'- e ] [1,4]的两种方法报道了[二氮杂pin酮]。评价了这些新化合物对人免疫缺陷病毒[HIV-1（III B）和HIV-2（ROD）]在MT-4细胞中复制的抑制作用。