1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(2-Hydroxyethyl)-3-methylimidazol-2-one
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: NAQREACYTYFXMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-(1H)-imidazole-2(3H)-selone 在 氯化甲基汞 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Im OH Se通过两种不同途径诱导的有机汞的Hg–C键裂解

  摘要：

  我们显示具有N–CH 2 CH 2 OH取代基的基于N-甲基咪唑的selone Im OH Se具有通过两种不同的途径降解甲基汞的显着能力。在碱性条件下，Im OH Se通过形成不稳定的中间体（MeHg）2 Se来将MeHgCl转化为生物惰性的HgSe纳米颗粒和Me 2 Hg （途径I）。但是，在中性条件下，在没有任何碱的情况下，Im OH Se促进了室温下（23°C）MeHgCl的Hg–C键的裂解，导致形成稳定的裂解产物，即四配位单核汞化合物（Im OH Se）2HgCl 2和Me 2 Hg（途径II）。Im OH Se诱导的MeHgCl的Hg–C键断裂的初始速率几乎比Im Me Se观察到的初始速率高2倍。此外，我们表明，Im Y Se（Y = OH，Me）在室温下具有出色的使Me 2 Hg脱烷基化的能力。在酸性条件下，在过量的Im Y Se的存在下，挥发性和有毒的Me 2 Hg进一步分解为四配位单核汞化合物[（Im

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01301

文献信息

• Chemical Detoxification of Organomercurials
  作者：Mainak Banerjee、Ramesh Karri、Kuber Singh Rawat、Karthick Muthuvel、Biswarup Pathak、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1002/anie.201504413

  日期：2015.8.3

  Organomercurials including methylmercury are ubiquitous environmental pollutants and highly toxic to humans. Now it could be shown that N‐methylimidazole based thiones/selones having an N‐CH2CH2OH substituent are remarkably effective in detoxifying various organomercurials to produce less toxic HgE (E=S, Se) nanoparticles. Compounds lacking the N‐CH2CH2OH substituent failed to produce HgE nanoparticles

  包括甲基汞在内的有机汞是普遍存在的环境污染物，对人类有剧毒。现在可以证明，具有N- CH 2 CH 2 OH取代基的基于N-甲基咪唑的硫酮/硒酮对多种有机汞的解毒作用非常有效，以产生毒性较小的HgE（E = S，Se）纳米颗粒。缺少N‐ CH 2 CH 2的化合物OH取代基在用有机汞处理后无法产生HgE纳米颗粒，表明该部分通过促进脱硫和脱硒过程在脱毒中起关键作用。这种新型的有机汞解毒方法可能会导致发现治疗甲基汞中毒患者的新化合物。
• [EN] DISINTEGRATING TABLETS COMPRISING LICARBAZEPINE<br/>[FR] COMPRIMES SOLUBLES CONTENANT LICARBAZEPINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005092290A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide (also referred to as “licarbazepine”) as drug substance.

  这项发明涉及含有10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f]氮杂董酰胺（也称为“利卡巴嗪”）作为药物成分的药物组合物。
• Metal-free C(sp²)–H functionalization of azoles: K₂CO₃/I₂-mediated oxidation, imination, and amination
  作者：Ranajit Das、Mainak Banerjee、Rakesh Kumar Rai、Ramesh Karri、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1039/c8ob00535d

  日期：——

  available simple K2CO3/I2 reagent combination. The iodinated azole adduct, produced via the in situ generation of N-heterocyclic carbene, is the key intermediate for C2−H oxidation, imination, and amination of azoles. Significantly, these reactions proceed under mild conditions with high to excellent yields, are scalable to large quantity and exhibit a broad substrate scope. Interestingly, this direct

  通过使用可商购的简单K 2 CO 3 / I 2试剂组合，可以实现多种唑类的直接C2-H氧化和亚胺化。碘化唑加成物，产生通过所述原位生成N-杂环碳烯的，为C2-H氧化，亚胺化，和唑类的胺化的关键中间体。重要的是，这些反应在温和的条件下以高至优异的产率进行，可扩展至大量并显示出广泛的底物范围。有趣的是，这种直接的C2-H胺化方法使我们能够获得各种具有药理活性的N 6-烷基或N 6芳基取代的苯并咪唑并喹唑啉酮骨架通过分子内CH串联进行一锅反应。
• Disintegrating tablets comprising licarb azepine
  申请人：Kalb Oskar

  公开号：US20070190143A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising 10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide (also referred to as “licarbazepine”) as drug substance.

  本发明涉及一种药物组合物，其包含10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f]氮杂环-5-甲酰胺（也称为“利卡巴肽”）作为药物物质。
• DISINTEGRATING TABLETS COMPRISING LICARBAZEPINE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1729737A1

  公开（公告）日：2006-12-13