八氟-4,4'-联苯酚 | 2200-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 八氟-4,4'-联苯酚
• 英文名称: 2,2',3,3',5,5',6,6'-octafluoro-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol
• 英文别名: JF0064；2,2',3,3',5,5',6,6'-Octafluorobiphenyl-4,4'-Diol；2,3,5,6-tetrafluoro-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-hydroxyphenyl)phenol
• CAS: 2200-70-6
• 化学式: C₁₂H₂F₈O₂
• mdl: MFCD00045743
• 分子量: 330.134
• InChiKey: MOFZHBRFFAIMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207°C
• 沸点：
  267.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.782±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

八氟-4,4'-联苯酚 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Octafluoro-4,4'-biphenol
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 八氟-4,4'-联苯酚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 2200-70-6
俗名： 4,4'-Dihydroxyoctafluorobiphenyl , Octafluorobiphenyl-4,4'-diol ,
Octafluoro-4,4'-dihydroxybiphenyl
八氟-4,4'-联苯酚 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C12H2F8O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
八氟-4,4'-联苯酚 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
210°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
八氟-4,4'-联苯酚 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟-4,4'-联苯酚 在 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种寡聚乙二醇氟化芳环有机小分子及其制备方法和应用

  摘要：

  本公开提供了一种寡聚乙二醇氟化芳环小分子配体及其制备方法和应用，具有如下所示结构： 式(I)，其中m和n均为正整数，且m＝1‑6，n＝1‑8。该配体可与金纳米粒子在溶液中自组装成具有等离子共振特性的金纳米囊泡结构，该金纳米囊泡的紫外吸收光谱最大吸收峰较分散的金纳米粒子显示出较大红移，表明该金纳米囊泡展现出优异的光学性能，在医药和材料领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN113651739B
• 作为产物：
  描述：

  十氟联苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 八氟-4,4'-联苯酚
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Doklady Chemistry, 1964, vol. 159, p. 1347 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• EPR spectroscopic investigation of radical-induced degradation of partially fluorinated aromatic model compounds for fuel cell membranes
  作者：Frank Schönberger、Jochen Kerres、Herbert Dilger、Emil Roduner

  DOI：10.1039/b817070c

  日期：——

  EPR spectroscopic investigations of reactions between monomeric model compounds representing typical structural moieties of poly(aryl) ionomers and photochemically generated hydroxyl radicals are reported. Deoxygenated solutions of the model compounds (in a water/methanol mixture) containing hydrogen peroxide at defined pH values were exposed to UV light in the flow cell within the cavity of an EPR spectrometer. Spectra were analyzed by computer simulation and the formed radicals were assigned by comparing their g-factors and hyperfine coupling constants (hfccs) with those from the literature and from density functional theory (DFT) calculations. The relevance for polymer electrolyte membrane fuel cells (PEMFCs) and alkaline-anion exchange membrane fuel cells (AAEMFCs) is discussed.

  报告了代表聚（芳香族）离子聚合物典型结构单元的单体模型化合物与光化学生成的羟基自由基之间反应的EPR光谱学研究。将含有过氧化氢的模型化合物去氧化处理后的溶液（在水/甲醇混合物中）在EPR光谱仪腔体内的流动池中暴露于紫外光下。通过计算机模拟分析光谱，并通过将形成的自由基的g因子和超精细耦合常数（hfccs）与文献及密度泛函理论（DFT）计算结果进行比较，来确认自由基的种类。讨论了其对聚合物电解质膜燃料电池（PEMFCs）和碱性阴离子交换膜燃料电池（AAEMFCs）的相关性。
• Influence of fluorination on CO₂ adsorption in materials derived from fluorinated covalent triazine framework precursors
  作者：Zhenzhen Yang、Song Wang、Zihao Zhang、Wei Guo、Kecheng Jie、Mohamed I. Hashim、Ognjen Š. Miljanić、De-en Jiang、Ilja Popovs、Sheng Dai

  DOI：10.1039/c9ta02573a

  日期：——

  Give me more fluorines: introduction of fluorine in the structure of Covalent Triazine Frameworks can improve their CO₂ adsorption. Materials with optimal fluorine content and narrow nanopore distribution are promising CO₂ scavengers.

  给我更多的氟元素：在共价三嗪骨架的结构中引入氟元素可以提高它们对CO₂的吸附能力。具有最佳氟含量和狭窄纳米孔分布的材料是有前途的CO₂清除剂。
• Surpassing Robeson Upper Limit for CO2/N2 Separation with Fluorinated Carbon Molecular Sieve Membranes
  作者：Zhenzhen Yang、Wei Guo、Shannon Mark Mahurin、Song Wang、Hao Chen、Long Cheng、Kecheng Jie、Harry M. Meyer、De-en Jiang、Gongping Liu、Wanqin Jin、Ilja Popovs、Sheng Dai

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.006

  日期：2020.3

  triazine units, fluorine, and ether groups, these carbon molecular sieve membranes obtained after pyrolysis exhibit intrinsic ultra-micropores, high surface areas and excellent thermal stability under air. Excellent CO2 permeability and CO2 to N2 selectivity surpassing the Robeson upper bound are achieved. Our general design and synthesis protocol allow an easy access to fluorinated porous membranes, thus

  粉末状氟化三嗪骨架的亲CO 2特性使其成为制造多孔CO 2分离膜的有希望的候选者。由于缺乏合适的合成方法，很少报道。在这里，基于共价三嗪骨架的氟化膜是通过溶胶-凝胶聚合工艺合理设计含有氟和醚基的芳族腈单体而制备的。随着膜中氟的含量，CO 2分离性能显着提高。具有功能化的三嗪单元，氟和醚基，热解后获得的这些碳分子筛膜表现出固有的超微孔，高表面积和在空气中的出色热稳定性。优秀的CO获得了超过Robeson上限的2渗透率和CO 2 -N 2选择性。我们的一般设计和合成方案可轻松访问氟化多孔膜，从而显着扩展了目前有限的亲CO 2和化学稳定膜库，可实现高效CO 2分离。

表征谱图