1-phenoxy-4-phenylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxy-4-phenylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD18009652
• 分子量: 242.318
• InChiKey: CWLIDJQTUQMVBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxy-4-phenylbutan-2-ol 在 四丁基碘化铵 、 1,2-二氯乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以53 %的产率得到(3-chloro-4-phenoxybutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铬/光氧化还原双催化合成 α-苄醇、异苯并二氢吡喃酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇

  摘要：

  通过采用结合铬化学和光氧化还原催化的双重催化方法，成功合成了α-苄醇、官能化异色满酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇。这提出了一种在温和条件下具有高官能团耐受性的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202212136
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (trimethylsilyl)methyl ether 在 chromium chloride 、 四丁基氟化铵 、 C₃₉H₄₆N⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-phenoxy-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铬/光氧化还原双催化合成 α-苄醇、异苯并二氢吡喃酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇

  摘要：

  通过采用结合铬化学和光氧化还原催化的双重催化方法，成功合成了α-苄醇、官能化异色满酮、1,2-羟基醇和 1,2-硫醇。这提出了一种在温和条件下具有高官能团耐受性的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202212136

文献信息

• Cu-catalyzed cross-coupling of benzylboronic esters and epoxides
  作者：Sophia G. Gierszal、Timothy J. Barker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153369

  日期：2021.10

  A reaction between epoxides and benzylboronic acid pinacol esters is described. CuI was found to be an effective catalyst of this transformation upon activation of the benzylboronic ester with an alkyllithium reagent. The reaction was very efficient and a variety of substituted epoxides were found to be good substrates with good regioselectivity for substitution at the less substituted side of the

  描述了环氧化物和苄基硼酸频哪醇酯之间的反应。人们发现，在用烷基锂试剂活化苄基硼酸酯时，CuI 是这种转化的有效催化剂。该反应非常有效，并且发现多种取代的环氧化物是良好的底物，在环氧化物取代较少的一侧具有良好的区域选择性。发现使用对映体富集的仲苄基硼酸酯的反应不是立体定向的。
• Dilithium Tetrachloromanganate an Effective Reagent for Regioselective Ring Opening of Epoxides with Grignard Reagents
  作者：Santosh S. Devkate、Arvind S. Burungale、Ashok S. Pise

  DOI：10.14233/ajchem.2019.22270

  日期：2019.11.30

  The epoxides were obtained from substituted phenols and epichlorohydrin by reported methods. The regioselective ring opening of epoxides were studied in different solvents by reaction with Grignard’s reagent in presence of dilithium tetrachloromanganate.

  通过报道的方法从取代酚和环氧氯丙烷获得环氧化物。通过在四氯锰酸二锂存在下与格氏试剂反应，研究了环氧化物在不同溶剂中的区域选择性开环。