2-bromo-5-cyclopropyl-1,3,4-thiadiazole | 914206-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-5-cyclopropyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 914206-51-2
• 化学式: C₅H₅BrN₂S
• mdl: MFCD08436690
• 分子量: 205.078
• InChiKey: ZOJLUEJDUYUPCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-cyclopropyl-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2018119395A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-环丙基-1,3,4-噻二唑 在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48.19 %的产率得到2-bromo-5-cyclopropyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PARG
  [FR] INHIBITEURS DE PARG

  摘要：

  The present invention relates to sulfonamides and related compounds which are inhibitors of PARG and are useful in the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2023154913A1

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE TO TREAT HYPOPARATHYROIDISM AND OSTEOPOROSIS
  申请人：[en]SEPTERNA, INC.

  公开号：WO2024155601A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  Disclosed are compounds that are parathyroid hormone receptor 1 agonists, and methods of using them for preventing or treating osteoporosis, fracture, osteomalacia, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia or tumoral calcinosis.
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018119395A8

  公开（公告）日：2019-05-23
• [EN] INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARG
  申请人：[en]ARASE THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023154913A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  The present invention relates to sulfonamides and related compounds which are inhibitors of PARG and are useful in the treatment of cancer.