N-Ethyl-N-heptyl-4-nitrophenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N-heptyl-4-nitrophenylacetamide
• 英文别名: N-ethyl-N-heptyl-2-(4-nitrophenyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: UGNFBOLNCVCCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-N-heptyl-4-nitrophenylacetamide 、 氢气 在 钯 乙醇 、 乙醚 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Aminophenyl-N-ethyl-N-heptylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了新型磺酰苯胺和苯基-烷基铵化合物，这些化合物是利用新型中间体的过程产生的产物。这些新型化合物和新型中间体均可用于治疗或预防心律不齐活动。

  公开号：

  US05155268A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 N-乙基-N-庚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 ice 、 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-Ethyl-N-heptyl-4-nitrophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides

  摘要：

  本发明提供了新型磺酰苯胺和苯基-烷基铵化合物，这些化合物是利用新型中间体的过程产生的产物。这些新型化合物和新型中间体均可用于治疗或预防心律不齐活动。

  公开号：

  US05155268A1

文献信息

• N-(Aminoalkylphenyl)sulfonamides their preparation and therapeutic use
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0164865B1

  公开（公告）日：1988-12-21
• US5155268A
  申请人：——

  公开号：US5155268A

  公开（公告）日：1992-10-13
• Antiarrhythmic N-aminoalkylene alkyl and aryl sulfonamides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05155268A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The present invention provides novel sulfonanilide and benzene-alkylaminium compounds which are the products of processes utilizing novel intermediates. Both the novel compounds and the novel intermediates are useful for the therapeutic or prophylactic treatment of arrhythmic activity.

  本发明提供了新型磺酰苯胺和苯基-烷基铵化合物，这些化合物是利用新型中间体的过程产生的产物。这些新型化合物和新型中间体均可用于治疗或预防心律不齐活动。