2-methyl-N-vinylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-N-vinylbutanamide
• 英文别名: N-ethenyl-2-methylbutanamide
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: WWGMMEPJLSVQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 2-叠氮碘乙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-methyl-N-vinylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基叠氮化物-烯醇酸酯[3 + 2]环加成反应，意外地直接合成N-乙烯基酰胺

  摘要：

  据报道，意外地直接从醛类中合成了工业上重要的N-乙烯基酰胺，并从酯中合成了α，β-不饱和N-乙烯基酰胺。该反应可能通过涉及原位生成的叠氮化乙烯基的初始[3 + 2]叠氮化物-烯酸酯环加成反应进行。报道了对反应范围的调查和由量子计算分析支持的初步机理发现，这对原子高效酰胺合成的未来发展具有启示意义。有趣的是，这项研究表明（谨慎）重新评估叠氮乙烯作为一种合成试剂是必要的。

  DOI：

  10.1002/anie.201702727

文献信息

• Antidepressant dosage form
  申请人：——

  公开号：US20040086570A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention pertains to a dosage form 10 and to administering an antidepressant medicament 16 for an extended period of time in a rate-known dose.

  本发明涉及一种剂型10和给予抗抑郁药物16在已知剂量的情况下进行长时间治疗的方法。
• ANTIDEPRESSANT DOSAGE FORM
  申请人：Edgren David Emil

  公开号：US20120070496A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A dosage form having sustained-release or controlled-release properties for delivering 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-cyclohexanol from the dosage form over an extended period of time in a therapeutically responsive dose to produce antidepressant therapy.

  一种剂型，具有持续释放或控制释放特性，以在治疗反应剂量下，在延长的时间内从剂型中释放1-[2-(二甲氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]-环己醇，以产生抗抑郁疗法。
• US6440457B1
  申请人：——

  公开号：US6440457B1

  公开（公告）日：2002-08-27
• US8084059B2
  申请人：——

  公开号：US8084059B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• Unexpected Direct Synthesis of<i>N</i>-Vinyl Amides through Vinyl Azide-Enolate [3+2] Cycloaddition
  作者：Hans Choi、Harry J. Shirley、Paul A. Hume、Margaret A. Brimble、Daniel P. Furkert

  DOI：10.1002/anie.201702727

  日期：2017.6.19

  The unexpected synthesis of industrially important N‐vinyl amides directly from aldehydes and α,β‐unsaturated N‐vinyl amides from esters is reported. This reaction probably proceeds through an initial [3+2] azide–enolate cycloaddition involving a vinyl azide generated in situ. A survey of the reaction scope and preliminary mechanistic findings supported by quantum computational analysis are reported

  据报道，意外地直接从醛类中合成了工业上重要的N-乙烯基酰胺，并从酯中合成了α，β-不饱和N-乙烯基酰胺。该反应可能通过涉及原位生成的叠氮化乙烯基的初始[3 + 2]叠氮化物-烯酸酯环加成反应进行。报道了对反应范围的调查和由量子计算分析支持的初步机理发现，这对原子高效酰胺合成的未来发展具有启示意义。有趣的是，这项研究表明（谨慎）重新评估叠氮乙烯作为一种合成试剂是必要的。