3,5-dimethyldodecyloxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dimethyldodecyloxybenzene
• 英文别名: 1-Dodecoxy-3,5-dimethylbenzene
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: WGWFHHYKDJOJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyldodecyloxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯苯有机凝胶以及氰基如何调节聚集诱导的发射

  摘要：

  π-胶凝剂的荧光转换由于它们的应用前景广阔，它已成为一个备受关注的领域。在这项工作中，我们介绍了基于双（苯乙烯基苯）和双（α-氰基苯乙烯基）苯的发光剂家族，它们结合了乙酰氨基基团和烃链以诱导凝胶化。分子骨架中氰基的存在会产生从溶液到凝胶的聚集诱导发射（AIE），而它们的不存在会引起聚集引起的猝灭（ACQ）效应。进行密度泛函理论计算以阐明这些相反现象的起源。双（苯乙烯基苯）化合物在溶液中显示出高量子产率，并且理论上预测了接近平面的结构。胶凝后观察到量子产率的显着下降，可能是由于平面支架所支持的π-π分子间相互作用。相反，对于氰基化合物预测的更扭曲的结构可以防止这种π-π分子间相互作用，这将有利于荧光发射。另外，针对氰基衍生物预测的扭曲分子结构可以诱导Z / E光解异构化，从而抑制溶液中的发射。但是，在胶凝过程中出现的分子间接触的框架可能会限制扭转运动，从而损害光致异构化，从而产生AIE活性化

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109427
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-dimethyldodecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯苯有机凝胶以及氰基如何调节聚集诱导的发射

  摘要：

  π-胶凝剂的荧光转换由于它们的应用前景广阔，它已成为一个备受关注的领域。在这项工作中，我们介绍了基于双（苯乙烯基苯）和双（α-氰基苯乙烯基）苯的发光剂家族，它们结合了乙酰氨基基团和烃链以诱导凝胶化。分子骨架中氰基的存在会产生从溶液到凝胶的聚集诱导发射（AIE），而它们的不存在会引起聚集引起的猝灭（ACQ）效应。进行密度泛函理论计算以阐明这些相反现象的起源。双（苯乙烯基苯）化合物在溶液中显示出高量子产率，并且理论上预测了接近平面的结构。胶凝后观察到量子产率的显着下降，可能是由于平面支架所支持的π-π分子间相互作用。相反，对于氰基化合物预测的更扭曲的结构可以防止这种π-π分子间相互作用，这将有利于荧光发射。另外，针对氰基衍生物预测的扭曲分子结构可以诱导Z / E光解异构化，从而抑制溶液中的发射。但是，在胶凝过程中出现的分子间接触的框架可能会限制扭转运动，从而损害光致异构化，从而产生AIE活性化

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109427

文献信息

• Tuning the Electronic Properties of N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Steffen Leuthäußer、Daniela Schwarz、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200700228

  日期：2007.8.27

  The electron-donating properties of N-heterocyclic carbenes ([N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)imidazol]-2-ylidene and the respective dihydro ligands) with 4,4'-R-substituted aryl rings (4,4'-R=NEt2, OC(12)H(25), Me, H, Br, S(4-tolyl), SO(4-tolyl), SO2(4-tolyl)) were studied. Twelve new N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were synthesized as well as the respective iridium complexes [IrCl(cod)(NHC)] and

  具有4,4'-R-取代的芳基环的N-杂环卡宾（[N，N'-双（2,6-二甲基苯基）咪唑] -2-亚烷基和相应的二氢配体）的供电子性能（4 ，4'-R = NEt2，OC（12）H（25），Me，H，Br，S（4-tolyl），SO（4-tolyl），SO2（4-tolyl））。合成了十二个新的N-杂环卡宾（NHC）配体以及相应的铱配合物[IrCl（cod）（NHC）]和[IrCl（CO）2（NHC）]。循环伏安法（DeltaE1 / 2）和IR（nu（CO））可用于测量卡宾配体的给电子性。用吸电子取代基（4-R = -SO（2）Ar，DeltaE1 / 2 = + 0.92 V）修饰4位化合物，得到的NHC配体实际上具有与[IrCl（cod）的三烷基膦相同的给电子能力）（PCy3）]（DeltaE1 / 2 = + 0.95 V），
• Styrylbenzene organogels and how the cyano groups tune the aggregation-induced emission
  作者：Rocío Domínguez、Amparo Navarro、Joaquín C. García-Martínez

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109427

  日期：2021.8

  derivative could induce Z/E photosiomerisation that suppresses the emission in solution. However, the framework of intermolecular contacts that arises during the gelation process could restrict torsional motions to the detriment of photoisomerization, thus resulting in AIE-active compounds. Furthermore, the reorganisation energy and Huang–Rhys factors associated with the non-radiative relaxation were calculated

  π-胶凝剂的荧光转换由于它们的应用前景广阔，它已成为一个备受关注的领域。在这项工作中，我们介绍了基于双（苯乙烯基苯）和双（α-氰基苯乙烯基）苯的发光剂家族，它们结合了乙酰氨基基团和烃链以诱导凝胶化。分子骨架中氰基的存在会产生从溶液到凝胶的聚集诱导发射（AIE），而它们的不存在会引起聚集引起的猝灭（ACQ）效应。进行密度泛函理论计算以阐明这些相反现象的起源。双（苯乙烯基苯）化合物在溶液中显示出高量子产率，并且理论上预测了接近平面的结构。胶凝后观察到量子产率的显着下降，可能是由于平面支架所支持的π-π分子间相互作用。相反，对于氰基化合物预测的更扭曲的结构可以防止这种π-π分子间相互作用，这将有利于荧光发射。另外，针对氰基衍生物预测的扭曲分子结构可以诱导Z / E光解异构化，从而抑制溶液中的发射。但是，在胶凝过程中出现的分子间接触的框架可能会限制扭转运动，从而损害光致异构化，从而产生AIE活性化