八甲基环丁烷 | 18998-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 八甲基环丁烷
• 中文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4-八甲基环丁烷
• 英文名称: Octamethyl-cyclobutan
• 英文别名: Octamethylcyclobutane；1,1,2,2,3,3,4,4-octamethylcyclobutane
• CAS: 18998-25-9
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: QUDQPKWOBLUSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9,12,15-tetrathiapentacyclo[5.3.3.32,6.01,7.02,6]hexadecane 生成 八甲基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  SCHRIVER G. W.; THOMAS T. A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 13, 4121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and diastereoselective formation of 1,2-azidohydroperoxides by photooxygenation of alkenes in the presence of azide anions
  作者：Axel G. Griesbeck、Thomas Hundertmark、Jörg Steinwascher

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01932-6

  日期：1996.11

  1,2-Azidohydroperoxides are accessible from alkenes when irradiated in the presence of azide anions, oxygen and an appropriate sensitizer. The results of substrate/sensitizer variations indicate a reaction initiated by electron transfer to give the sensitizer radical anion and azidyl radicals. The latter efficiently add to alkenes producing carbon radicals which are trapped by molecular oxygen.

  当在叠氮化物阴离子，氧和适当的敏化剂的存在下进行辐照时，1,2-Azidohydroperoxides可以从烯烃中获得。底物/敏化剂变化的结果表明由电子转移引发的反应产生了敏化剂自由基阴离子和叠氮基自由基。后者有效地添加到烯烃中，产生被分子氧捕获的碳自由基。
• SCHRIVER G. W.; THOMAS T. A., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 13, 4121
  作者：SCHRIVER G. W.、 THOMAS T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Photodimerization of tetramethylethylene. A reaction of the olefin π,π* singlet
  作者：Donald R. Arnold、Vingie Y. Abraitys

  DOI：10.1039/c19670001053

  日期：——