(R)-2-methyl-N-(3-bromobenzylidene)propane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-(3-bromobenzylidene)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-(3-bromobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(R)-N-[(1E)-(3-bromophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide；(R)-N-[(3-bromophenyl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNOS
• 分子量: 288.208
• InChiKey: IKKMOLIJQSTKRS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(3-bromobenzylidene)propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 ethyl (S)-3-(3-bromo-5-hydroxyphenyl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-芳基-氨基丙酸的CH硼氢化

  摘要：

  铱催化的β-芳基-氨基丙酸衍生物的区域选择性C–H硼酸酯化可得到3,5-官能化的受保护的β-芳基-氨基丙酸硼酸酯。这些新的硼酸盐的合成多功能性通过顺序的一锅功能化反应得到证明，从而为药物化学提供了多种组成部分。C–H硼酸酯化对二肽底物也有效。我们已经在平底锅α的合成例证这种方法v整联蛋白拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob01495h
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.9 g的产率得到(R)-2-methyl-N-(3-bromobenzylidene)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化β-芳基-氨基丙酸的CH硼氢化

  摘要：

  铱催化的β-芳基-氨基丙酸衍生物的区域选择性C–H硼酸酯化可得到3,5-官能化的受保护的β-芳基-氨基丙酸硼酸酯。这些新的硼酸盐的合成多功能性通过顺序的一锅功能化反应得到证明，从而为药物化学提供了多种组成部分。C–H硼酸酯化对二肽底物也有效。我们已经在平底锅α的合成例证这种方法v整联蛋白拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/d0ob01495h

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013040790A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。
• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146246A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral α-branched heteroaryl amines
  作者：Jinlong Zhang、Yuhong Yang、Mei Wang、Li Lin、Rui Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.131

  日期：2012.12

  This work concerns the asymmetric additions of benzothiazole to a variety of N-tert-butanesulfinyl imines with excellent diastereoselectivities (d.r. up to >99:1). Amino alkoxyl lithium was the key additive to obtain the excellent diastereoselectivity. More functionalized 4-methyl-5-vinyl thiazole and alkyl imines which can isomerize to enamines are also compatible substrates to the present protocol

  这项工作的关注苯并噻唑的不对称添加到各种ñ -叔-butanesulfinyl亚胺具有优良的非对映选择性（DR高达> 99：1）。氨基烷氧基锂是获得优异非对映选择性的关键添加剂。可以异构化成烯胺的更多官能化的4-甲基-5-乙烯基噻唑和烷基亚胺也是本方案的相容底物。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR D DU COMPLÉMENT ORAL
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072156A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I)-(IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)-(IV)的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是补体系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常补体系统活动特征的疾病或状况的方法。