(E)-2-(5'-methyl-4,4''-diacetyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-6-(prop-1-en-1-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(5'-methyl-4,4''-diacetyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-6-(prop-1-en-1-yl)pyridine
• 英文别名: 1-[4-[3-(4-acetylphenyl)-5-methyl-2-[6-[(E)-prop-1-enyl]pyridin-2-yl]phenyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₂
• 分子量: 445.561
• InChiKey: YVEIVUPBOQIXQB-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 、 对氯苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-(5'-methyl-4,4''-diacetyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-6-(prop-1-en-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的取代吡啶衍生物的C6-丙烯基化反应：直接和直接C ？H激活

  摘要：

  一颗石头，两只鸟：在存在烯丙基溴和催化量的[{Ru（p- cymene）Cl 2 } 2 ]的情况下，芳基吡啶衍生物经历了吡啶部分的意外的直接C6-丙烯基化反应。涉及顺序和选择性的直接和定向C A一锅一催化剂三组分反应 ħ活化反应也被开发（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202379

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C6-Propenylation Reactions of Substituted Pyridine Derivatives: Directed and Direct CH Activation
  作者：Yogesh Goriya、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1002/chem.201202379

  日期：2012.10.15

  One stone, two birds: Aryl pyridine derivatives in the presence of allyl bromide and a catalytic amount of [Ru(p‐cymene)Cl2}2] undergo an unexpected direct C6‐propenylation reaction of the pyridine moiety. A one‐pot one‐catalyst three‐component reaction involving sequential and selective direct and directed CH activation reactions was also developed (see scheme).

  一颗石头，两只鸟：在存在烯丙基溴和催化量的[Ru（p- cymene）Cl 2 } 2 ]的情况下，芳基吡啶衍生物经历了吡啶部分的意外的直接C6-丙烯基化反应。涉及顺序和选择性的直接和定向C A一锅一催化剂三组分反应 ħ活化反应也被开发（见方案）。