摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(but-2-en-1-yl)-4-ethoxybenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(but-2-en-1-yl)-4-ethoxybenzene
英文别名
1-but-2-enyl-4-ethoxybenzene
1-(but-2-en-1-yl)-4-ethoxybenzene化学式
CAS
——
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
YEZJINAIDJXVRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯苯乙醚磷酸 作用下, 生成 1-(but-2-en-1-yl)-2-ethoxybenzene 、 1-(but-2-en-1-yl)-4-ethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen peroxide-or sodium hypochlorite-induced bromination of 1-arylbut-2-enes
    摘要:
    Bromination of 1-arylbut-2-enes in the system [HBr or NaBr (KBr)-HX]-H2O2 (or NaOCl) under relatively mild conditions leads to electrophilic addition of bromine or hypobromous acid at the side-chain double bond. Under more severe conditions, the process is accompanied by bromination of the aromatic ring. Treatment of the title compounds with peroxy acids (RCOOH-H2O2) gives the corresponding epoxy derivatives which react with HBr and oxygen-containing nucleophiles to produce alpha-bromo alcohols, diols, and diol acetates.
    DOI:
    10.1134/s1070428007110139
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydrogen peroxide-or sodium hypochlorite-induced bromination of 1-arylbut-2-enes
    作者:O. A. Sadygov、Kh. M. Alimardanov
    DOI:10.1134/s1070428007110139
    日期:2007.11
    Bromination of 1-arylbut-2-enes in the system [HBr or NaBr (KBr)-HX]-H2O2 (or NaOCl) under relatively mild conditions leads to electrophilic addition of bromine or hypobromous acid at the side-chain double bond. Under more severe conditions, the process is accompanied by bromination of the aromatic ring. Treatment of the title compounds with peroxy acids (RCOOH-H2O2) gives the corresponding epoxy derivatives which react with HBr and oxygen-containing nucleophiles to produce alpha-bromo alcohols, diols, and diol acetates.
查看更多