[9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide
• 英文别名: 3-azido-N-(9,10-ditritiooctadecyl)-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₂₅H₄₂N₄O₂
• 分子量: 434.618
• InChiKey: FWKATISGPRVJPQ-ZQRTVVFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 超重氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 [9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide

  摘要：

  The synthesis of [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide, which can act as the molecular probe, was consisted of three step reaction. First 3-nitrosalicylic acid reacted with oleyleamine to form 3-nitrosalicyl-N-(9'-octadeceny)aminde, that reduced by tritium to the [9,10-H-3]-3-amionsalicyl-N-(n-octadecyl)amide. It then reacted with sodium nitrite and. sodium azide to synthesize [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide. Its specific activity and radiochemical purity were 46 Ci/mmol and >98% respectively.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199904)42:4<373::aid-jlcr198>3.0.co;2-s

文献信息

• Synthesis of [9,10-3H]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide
  作者：Dezhu Wu、Bin Lu、Wenlin Huang、Shizhi Chen、Jianxing Xu

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199904)42:4<373::aid-jlcr198>3.0.co;2-s

  日期：1999.4

  The synthesis of [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide, which can act as the molecular probe, was consisted of three step reaction. First 3-nitrosalicylic acid reacted with oleyleamine to form 3-nitrosalicyl-N-(9'-octadeceny)aminde, that reduced by tritium to the [9,10-H-3]-3-amionsalicyl-N-(n-octadecyl)amide. It then reacted with sodium nitrite and. sodium azide to synthesize [9,10-H-3]-3-azidosalicyl-N-(n-octadecyl)amide. Its specific activity and radiochemical purity were 46 Ci/mmol and >98% respectively.