ethyl 5-cyanoethyl-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyanoethyl-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate 1-oxide
• 英文别名: Ethyl 2-(2-cyanoethyl)-1-oxido-5-phenyl-3,4-dihydropyrrol-1-ium-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: YTOVCDRGXAOHFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶橙 在 palladium on activated charcoal sodium tungstate 、 urea hydrogen peroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 ethyl 5-cyanoethyl-2-phenyl-1-pyrroline-5-carboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 1-Pyrroline-5-carboxylate Ester 1-Oxides

  摘要：

  Some C5 mono- and diester-substituted 1-pyrroline-1-oxides have been prepared via reductive cyclisation of the corresponding gamma-nitro carbonyl compounds. Ethyl 2-phenyl-1-pyrroline-1-oxide-5-carboxylate 5c was regioselectively alkylated at C5. Acylation of this molecule occurs exclusively on the nitrone oxygen and leads to C3 substituted pyrrolines as the result of a hetero-Cope rearrangement. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00094-6

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 1-Pyrroline-5-carboxylate Ester 1-Oxides
  作者：David StC. Black、Gavin L. Edwards、Richard H. Evans、Paul A. Keller、Sean M. Laaman

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00094-6

  日期：2000.3

  Some C5 mono- and diester-substituted 1-pyrroline-1-oxides have been prepared via reductive cyclisation of the corresponding gamma-nitro carbonyl compounds. Ethyl 2-phenyl-1-pyrroline-1-oxide-5-carboxylate 5c was regioselectively alkylated at C5. Acylation of this molecule occurs exclusively on the nitrone oxygen and leads to C3 substituted pyrrolines as the result of a hetero-Cope rearrangement. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.