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3-(2-bromoethyl)pyrazole hydrobromide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-bromoethyl)pyrazole hydrobromide
英文别名
5-(2-bromoethyl)-1H-pyrazole;hydrobromide
3-(2-bromoethyl)pyrazole hydrobromide化学式
CAS
——
化学式
BrH*C5H7BrN2
mdl
——
分子量
255.94
InChiKey
ZVUDDUNAXYQJPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰溴5-bromospiro(1-pyrazoline-3,1'-cyclopropane)氘代氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到1-acetyl-3-(2-bromoethyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    含螺环丙烷的 1-和 2-吡唑啉与亲电子试剂的反应
    摘要:
    螺(1-吡唑啉-3,1'-环丙烷)的氢氯化在偶氮环丙烷基团上区域选择性地进行以形成3-(2-卤乙基)吡唑啉衍生物。如果后者在杂环中含有卤素原子,它们很容易转化为(2-卤乙基)吡唑氢卤化物。3-氰基螺(2-吡唑啉-5,1'-环丙烷)在 20°C 与 N-溴琥珀酰亚胺的溴化进行,环丙烷环保留,形成 3-溴-3-氰基螺(1-吡唑啉-5,1'-环丙烷),在 3-4 天后,在约 20°C 下以约 60% 的产率转化为(2-溴乙基)氰基吡唑。
    DOI:
    10.1007/bf02494777
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