25,26,27,28-tetrakis[O-(3-cyanopropyl)]-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetrakis[O-(3-cyanopropyl)]-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: tetra-cyanopropoxy-p-tert-butylthiacalix[4]arene；4-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,27,28-tris(3-cyanopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]butanenitrile；4-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27,28-tris(3-cyanopropoxy)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]butanenitrile
• 化学式: C₅₆H₆₈N₄O₄S₄
• 分子量: 989.444
• InChiKey: CEEYPOPOCDMSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁腈 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 56.0h， 以67%的产率得到25,26,27,28-tetrakis[O-(3-cyanopropyl)]-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  分子构造学：由带有腈基的硫杂杯芳烃形成一维银配位网络。

  摘要：

  制备了在下边缘装饰有四个腈基的两个新的对叔丁基噻唑杯[4]芳烃衍生物2和3，并在结晶相中进行了结构表征。杯状部分和腈基之间间隔基的长度不同的两个配体在固态下采用1，3-交替构象。带有四个（CH（2））（3）CN片段的配体3在银盐（AgX，X = BF（4），PF（6）或SbF（6））存在下表现为构造并导致类似的一维线性协调网络的形成。构造体3充当双螯合物单元，并采用四面体配位几何结构桥接连续的银阳离子。阴离子和溶剂分子占据网络之间的自由空间，并且与阳离子结构之间没有特定的相互作用。

  DOI：

  10.1039/b712351e

文献信息

• Molecular tectonics: on the formation of 1-D silver coordination networks by thiacalixarenes bearing nitrile groups
  作者：Marina N. Kozlova、Sylvie Ferlay、Svetlana E. Solovieva、Igor S. Antipin、Alexander I. Konovalov、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/b712351e

  日期：——

  Two new p-tert-butylthiacalix[4]arene derivatives 2 and 3 decorated at the lower rim with four nitrile groups have been prepared and structurally characterised in the crystalline phase. The two ligands, differing by the length of the spacer between the calix moiety and the nitrile group, adopt the 1,3-alternate conformation in the solid state. The ligand 3 bearing four (CH(2))(3)CN fragments behaves

  制备了在下边缘装饰有四个腈基的两个新的对叔丁基噻唑杯[4]芳烃衍生物2和3，并在结晶相中进行了结构表征。杯状部分和腈基之间间隔基的长度不同的两个配体在固态下采用1，3-交替构象。带有四个（CH（2））（3）CN片段的配体3在银盐（AgX，X = BF（4），PF（6）或SbF（6））存在下表现为构造并导致类似的一维线性协调网络的形成。构造体3充当双螯合物单元，并采用四面体配位几何结构桥接连续的银阳离子。阴离子和溶剂分子占据网络之间的自由空间，并且与阳离子结构之间没有特定的相互作用。
• Syntheses, reactions and crystal structures of 1,3-alternate p-tert-butylthiacalix[4]arene esters and amides
  作者：Li Liu、Kun Huang、Chao Guo Yan

  DOI：10.1007/s10847-009-9652-4

  日期：2010.4

  alix[4]arene was efficiently alkylated in the system of K2CO3/KI/acetone to give several thiacalixarene derivatives in 1,3-alternate conformation with functional ester, chloro, cyano and amide groups. Thiacalixarene tetraacateate can be converted to bicyclic amides by ammonolysis with alkylenediamine, and to sulfonylcalixarene by oxidation with hydrogen peroxide in acetic acid. Single crystal X-ray

  摘要p-叔丁基硫代杯[4]芳烃在K2CO3/KI/丙酮体系中被有效地烷基化，得到了几种具有功能酯、氯、氰基和酰胺基团的1,3-交替构象的硫代杯芳烃衍生物。硫代杯芳烃四乙酸酯可通过与亚烷基二胺的氨解作用转化为双环酰胺，并通过在乙酸中用过氧化氢氧化转化为磺酰基杯芳烃。单晶X射线衍射分析表明硫代杯芳烃和磺酰基杯芳烃主要以1,3-交替构象存在。图形摘要对叔丁基硫代杯[4]芳烃酯和酰胺的合成、反应和晶体结构