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ethyl 2-[(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyanopyridin-2-yl)sulfanyl]acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyanopyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
英文别名
Ethyl 2-[(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyano-2-pyridyl)sulfanyl]acetate;ethyl 2-(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyanopyridin-2-yl)sulfanylacetate
ethyl 2-[(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyanopyridin-2-yl)sulfanyl]acetate化学式
CAS
——
化学式
C18H14N4O3S
mdl
MFCD26097710
分子量
366.4
InChiKey
WCYGHQFVQISFTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyanopyridin-2-yl)sulfanyl]acetate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到ethyl 3,6-diamino-4-benzoyl-5-cyanothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过2-酰基-1,1,3,3-四氰基丙烯盐的级联杂环反应获得高度取代的噻吩并[2,3-b]吡啶的新途径
    摘要:
    2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides在巯基乙酸酯的作用下进行级联杂环化反应,导致形成新的3,6-二氨基-4-aroyl-5-cyanothieno [2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐。描述了快速和方便的合成方法,以高度取代的噻吩并[2,3- b ]吡啶骨架。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2044-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-benzoyl-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitrile 、 巯基乙酸乙酯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 ethyl 2-[(6-amino-4-benzoyl-3,5-dicyanopyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    通过2-酰基-1,1,3,3-四氰基丙烯盐的级联杂环反应获得高度取代的噻吩并[2,3-b]吡啶的新途径
    摘要:
    2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides在巯基乙酸酯的作用下进行级联杂环化反应,导致形成新的3,6-二氨基-4-aroyl-5-cyanothieno [2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐。描述了快速和方便的合成方法,以高度取代的噻吩并[2,3- b ]吡啶骨架。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2044-6
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文献信息

  • A new route to highly substituted thieno[2,3-b]pyridines via cascade heterocyclization of 2-acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenide salts
    作者:Arthur A. Grigor’ev、Sergey V. Karpov、Yakov S. Kayukov、Oleg E. Nasakin、Iuliia A. Gracheva、Victor A. Tafeenko
    DOI:10.1007/s10593-017-2044-6
    日期:2017.2
    2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides undergo cascade heterocyclization under the action of mercaptoacetic esters, leading to the formation of new 3,6-diamino-4-aroyl-5-cyanothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates. The fast and convenient synthetic way to highly substituted thieno[2,3-b]pyridine scaffold is described.
    2-Acyl-1,1,3,3-tetracyanopropenides在巯基乙酸酯的作用下进行级联杂环化反应,导致形成新的3,6-二氨基-4-aroyl-5-cyanothieno [2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐。描述了快速和方便的合成方法,以高度取代的噻吩并[2,3- b ]吡啶骨架。
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