O-benzyl-N-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl]hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-benzyl-N-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl]hydroxylamine
• 英文别名: 1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-N-phenylmethoxypropan-1-amine
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: CCSXADXSEYTKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 碘乙烷 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 O-benzyl-N-[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  肟醚和的碳氮双键的分子间烷基加成

  摘要：

  研究了肟醚和的碳-氮双键的分子间碳原子加成反应。未活化的醛肟醚的反应在BF 3 ·OEt 2的存在下顺利进行，通过自由基介导的碳-碳键形成过程以高收率得到烷基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00706-6

文献信息

• Carboncarbon bond formation via intermolecular carbon radical addition to aldoxime ethers
  作者：Hideto Miyabe、Ryouhei Shibata、Chikage Ushiro、Takeaki Naito

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10663-3

  日期：1998.2

  The first example of intermolecular carbon radical addition to unactivated aldoxime ethers in the presence of BF3·OEt2 has provided a new efficient carboncarbon bond-forming method for the synthesis of a variety of amines.

  在BF 3 ·OEt 2存在下将分子间碳原子加成到未活化的醛肟醚上的第一个例子为合成多种胺提供了一种新的有效的碳碳键形成方法。