ethyl 2-(1,3-diphenylprop-2-ynylthio)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 2-(1,3-diphenylprop-2-ynylthio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1,3-diphenylprop-2-ynylsulfanyl)acetate
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: MSESHDJMHGBNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 巯基乙酸乙酯 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到ethyl 2-(1,3-diphenylprop-2-ynylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  高效的FeCl 3催化的炔丙醇的亲核取代反应

  摘要：

  炔丙醇与碳和杂原子中心的亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷，醇，芳香族化合物，硫醇和酰胺）的一般有效的FeCl 3催化取代反应，导致C，C，O，C的构建已经开发了-S和C-N键。

  DOI：

  10.1021/jo061234p

文献信息

• A General and Efficient FeCl₃-Catalyzed Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols
  作者：Zhuang-ping Zhan、Jing-liang Yu、Hui-juan Liu、Yuan-yuan Cui、Rui-feng Yang、Wen-zhen Yang、Jun-ping Li

  DOI：10.1021/jo061234p

  日期：2006.10.1

  A general and efficient FeCl3-catalyzed substitution reaction of propargylic alcohols with carbon- and heteroatom-centered nucleophiles such as allyl trimethylsilane, alcohols, aromatic compounds, thiols, and amides, leading to the construction of C−C, C−O, C−S and C−N bonds, has been developed.

  炔丙醇与碳和杂原子中心的亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷，醇，芳香族化合物，硫醇和酰胺）的一般有效的FeCl 3催化取代反应，导致C，C，O，C的构建已经开发了-S和C-N键。