N¹-ethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-ethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)propylamine
• 英文别名: Tert-butyl 3-(ethylamino)propylcarbamate；tert-butyl N-[3-(ethylamino)propyl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 202.297
• InChiKey: OMWYORSLYQMJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-hydroxycarbonyl-quinazoline 、 (二甲基氨基)二甲基(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)甲烷亚胺六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N¹-ethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)propylamine 、 三氟乙酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-chloro-4-[1-(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-ethylamino]-7-[N-(3-amino-propyl)-N-ethyl-amino-carbonyl]-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代氮含杂双环化合物，其一般式为B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，具有有价值的特性。上述一般式I的化合物以及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物以及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理可接受盐和其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。

  公开号：

  US20090181958A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 pH 10.5 buffer 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N¹-ethyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)propylamine
  参考文献：
  名称：

  通过N-（苯甲酰氧基）胺和有机硼烷合成仲胺。

  摘要：

  在双相条件下，多种伯胺（R-NH（2））被转化为其相应的N-（苯甲酰氧基）胺（即R-NHOCOPh），产率极高（63-90％）。与三乙基硼烷在THF中反应时，中间体N-（苯甲酰氧基）胺以良好的产率（54-89％）转化为它们的N-乙胺衍生物。这些实验证明了N-氯-和N-（苯甲酰氧基）胺与有机硼烷的化学相似。

  DOI：

  10.1021/jo981613l

文献信息

• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROBICYCLIQUES AZOTES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004058743A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte stickstoffhaltige Heterobicyclen der allgemeinen Formel (I), in der B, X1 bis X3 und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  本发明涉及一种新的取代的含氮杂双环化合物，其一般式为（I），其中B，X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，具有有价值的特性。上述一般式（I）化合物及其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，以及其立体异构体具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
• Substituted nitrogen-containing heterobicycles, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040176603A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to new substituted nitrogen-containing heterobicyclic compounds of general formula 1 wherein B, X 1 to X 3 and R 1 to R 5 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties. The compounds of the above general formula I as well as the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的取代氮杂双环化合物，其一般式为1，其中B、X1至X3和R1至R5如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。上述一般式I化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐及其立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Coteron Lopez Jose-Miguel

  公开号：US20100009956A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Substituted heteroaryl nitrile salts of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  本文提供了式I的替代杂环腈盐，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Novel substituted pyrimidines as cysteine protease inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2030621A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  式 I 的取代杂芳基腈衍生物、 提供了这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• NEUE SUBSTITUIERTE STICKSTOFFHALTIGE HETEROBICYCLEN UND DEREN VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1583757A1

  公开（公告）日：2005-10-12