1-ethynyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-4-prop-1-en-2-ylbenzene；1-ethynyl-4-prop-1-en-2-ylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₀
• 分子量: 142.2
• InChiKey: RQEKIDCHMSWIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 copper(l) iodide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-4-methyl-2-(4-(prop-1-en-2-yl)phenyl)pent-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Direct access to pentenedinitriles via Ni-catalyzed dihydrocyanation of 1,3-enynes

  摘要：

  1,3-烯烃的高区域和立体选择性二氢氰化反应由镍/二膦催化剂实现。

  DOI：

  10.1039/d0cc02938f
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以35%的产率得到1-ethynyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的苯乙烯的Meerwein氟芳基化

  摘要：

  开发了一种史无前例的方法来组装各种具有含氟完全取代碳中心的1,2-二芳基乙烷衍生物。该协议具有操作简单，在无金属条件下进行的特点，并具有多种合成上有用的功能。该新颖转化成功的关键方面在于使用芳基重氮盐作为芳基自由基祖先以及单电子受体，其优雅地实现了自由基-极性交叉流形。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01249

文献信息

• Ligand-Controlled Regiodivergent Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of Silyl-Substituted 1,3-Diynes
  作者：Feilong Sun、Chengxi Yang、Jie Ni、Gui-Juan Cheng、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01262

  日期：2021.5.21

  A regiodivergent nickel-catalyzed hydrocyanation of 1-aryl-4-silyl-1,3-diynes is reported. When appropriate bisphosphine and phosphine–phosphite ligands are applied, the same starting materials can be converted into two different enynyl nitriles with good yields and high regioselectivities. The DFT calculations unveiled that the structural features of different ligands bring divergent alkyne insertion

  报道了1-芳基-4-甲硅烷基-1，3-二炔的区域发散性镍催化的氢氰化。当使用适当的双膦和膦-亚磷酸酯配体时，相同的原料可以高产率和高区域选择性转化为两种不同的烯丙基腈。DFT计算揭示了不同配体的结构特征带来了不同的炔烃插入模式，进而导致不同的区域选择性。此外，已经通过数个下游转化证明了含氰基的1，3-烯炔的合成值。
• Copper-Catalyzed Functionalized Tertiary-Alkylative Sonogashira Type Couplings via Copper Acetylide at Room Temperature
  作者：Yu Yamane、Naoki Miwa、Takashi Nishikata

  DOI：10.1021/acscatal.7b02615

  日期：2017.10.6

  several reports on Sonogashira couplings, but most of the reported reactions have employed aryl or alkenyl halides as coupling partners. Therefore, Sonogashira coupling is unsuitable for alkyl loadings, especially tertiary alkyl groups. In this research, we found that a copper catalyst is effective for a reaction between a terminal alkyne and an α-bromocarbonyl compound to form a quaternary carbon having

  关于Sonogashira偶联的报道很多，但是大多数报道的反应都使用了芳基或烯基卤化物作为偶联伴侣。因此，Sonogashira偶联不适合烷基负载，尤其是叔烷基。在该研究中，我们发现铜催化剂对于末端炔与α-溴代羰基化合物在室温下形成具有炔基的季碳的反应是有效的。对照实验表明，乙炔铜是关键中间体。
• Copper-catalyzed reductive borylations on water
  作者：Chihiro Tanaka、Kimiaki Nakamura、Takashi Nishikata

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.086

  日期：2017.7

  In this paper, we established copper catalyzed reductive borylation of terminal alkynes and diboron on water in the presence of amine. Moderate conditions enabled selective borylations of vinyl-substituted phenylacetylenes to undergo the borylation at a C-C triple bond. The Cu catalyst can be recycled for seven times. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.