ethyl 2-[ethyl(p-methoxyphenyl)amino]-2-phenylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[ethyl(p-methoxyphenyl)amino]-2-phenylbutyrate
• 英文别名: ethyl 2-(N-ethyl-4-methoxyanilino)-2-phenylbutanoate
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: TUTXNWHFRRPXTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 ethyl 2-[ethyl(p-methoxyphenyl)amino]-2-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Tandem N-Alkylation−C-Allylation Reaction of α-Imino Esters with Organoaluminums and Allyltributyltin

  摘要：

  On treatment of various alpha-imino esters with organoaluminum reagents and allyltributyltin in the presence of benzoyl peroxide, the tandem reaction proceeded to give the N-alkylation-C-allylation products in good yields. The tandem N-alkyation-C-cyanation also proceeded using silyl or aluminum cyanide to give the aminonitrile in good yield.

  DOI：

  10.1021/ja029639o

文献信息

• Tandem N-Alkylation−C-Allylation Reaction of α-Imino Esters with Organoaluminums and Allyltributyltin
  作者：Yasuki Niwa、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/ja029639o

  日期：2003.4.1

  On treatment of various alpha-imino esters with organoaluminum reagents and allyltributyltin in the presence of benzoyl peroxide, the tandem reaction proceeded to give the N-alkylation-C-allylation products in good yields. The tandem N-alkyation-C-cyanation also proceeded using silyl or aluminum cyanide to give the aminonitrile in good yield.