N-methylalanine nitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylalanine nitrile
• 英文别名: (2S)-2-(methylamino)propanenitrile
• 化学式: C₄H₈N₂
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: MTKGPLGETVCLCF-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烯 、 N-methylalanine nitrile 在 potassium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以18%的产率得到(S)-2-(allyl(methyl)amino)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Evidence and exploitation of dicationic ammonium–nitrilium superelectrophiles: direct synthesis of unsaturated piperidinones

  摘要：

  利用超酸激活，氨基腈的反应性通过瞬时形成高度活性的铵盐-腈盐超电亲电子体得到增强。

  DOI：

  10.1039/d0cc02910f
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methylalanine nitrile
  参考文献：
  名称：

  Evidence and exploitation of dicationic ammonium–nitrilium superelectrophiles: direct synthesis of unsaturated piperidinones

  摘要：

  利用超酸激活，氨基腈的反应性通过瞬时形成高度活性的铵盐-腈盐超电亲电子体得到增强。

  DOI：

  10.1039/d0cc02910f

文献信息

• Zwitterionic tachykinin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020042431A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 11 , R 12 R 13 , Q, W, X, Y and Z are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of psychiatric disorders including depression and anxiety.

  本发明涉及由结构式I：1所代表的某些新化合物或其药用可接受的盐，其中R3、R5、R6、R7、R8、R11、R12、R13、Q、W、X、Y和Z在此定义。该发明还涉及含有这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及该新化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗包括抑郁症和焦虑症在内的精神障碍。
• Evidence and exploitation of dicationic ammonium–nitrilium superelectrophiles: direct synthesis of unsaturated piperidinones
  作者：Thomas Cantin、Yvonne Morgenstern、Agnès Mingot、Andreas Kornath、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1039/d0cc02910f

  日期：——

  Exploiting superacid activation, the reactivity of aminonitriles was enhanced through the transient formation of highly reactive ammonium–nitrilium superelectrophiles.

  利用超酸激活，氨基腈的反应性通过瞬时形成高度活性的铵盐-腈盐超电亲电子体得到增强。