(5-ethynyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-ethynyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (5-ethynylisoxazol-3-yl)methanol；(5-Ethynyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
• 化学式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.111
• InChiKey: LRMVGWZVUQCMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 (5-ethynyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到{5-[(4-iodophenyl)ethynyl]-1,2-oxazol-3-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。

  公开号：

  WO2018216822A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-oxazole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到(5-ethynyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE

  摘要：

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。

  公开号：

  WO2018216822A1