methylketenyl radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methylketenyl radical
• 英文别名: 1-methyl-2-oxoethyn；oxy-propan-2-yn
• 化学式: C₃H₃O
• 分子量: 55.0562
• InChiKey: FVEVSUALMSSLFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 2-oxo-ethen-1-id-1-yl 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 methylketenyl radical
  参考文献：
  名称：

  自由基阴离子 OCC-的反应性

  摘要：

  摘要 : 通过测定 29 个离子-分子反应中每一个的速率系数、产物和支化分数，研究了自由基阴离子 OCC(-) 在 298 K 的气相中的特征反应性。观察到各种各样的反应，包括 H、H(+) 和 Hsub2(+) 的抽象、亲核置换、电荷转移和涉及电子脱离的反应。许多反应涉及 C(-)-CO 键的裂解，这与相对较小的 C(-)-CO 键能和基态阴离子的拟议电子结构一致，其中自由基和电荷都集中在末端碳。注意到 OCC(-) 化学与其中性类似物 OCC 之间以及 OCC(-) 化学与自由基阴离子 O(-) 和 0-Csub6Hsub4(-) 之间的相似性。观察到的大多数反应产物与涉及 OCC(-) 中的末端碳对中性反应伙伴的初始攻击的反应机制一致。HCCO 的气相酸度介于 CHsub3NOsub2 和 CHsub3CHO 之间，产生 1502 + 或 - 8 > delta G 脱酸（HCCO）>

  DOI：

  10.1021/ja00069a045

文献信息

• Reactivity of the radical anion OCC-
  作者：Jane M. Van Doren、Thomas M. Miller、Amy E. Stevens Miller、A. A. Viggiano、Robert A. Morris、John F. Paulson

  DOI：10.1021/ja00069a045

  日期：1993.8

  consistent with the relatively small C(-)-CO bond energy and the proposed electronic structure of the ground state anions in which both radical and charge are centered on the terminal carbon. Similarities are noted between the chemistry of OCC(-) and its neutral analogue OCC and between the chemistry of OCC(-) and the radical anions O(-) and 0-Csub6Hsub4(-). Most reaction products observed are consistent

  摘要 : 通过测定 29 个离子-分子反应中每一个的速率系数、产物和支化分数，研究了自由基阴离子 OCC(-) 在 298 K 的气相中的特征反应性。观察到各种各样的反应，包括 H、H(+) 和 Hsub2(+) 的抽象、亲核置换、电荷转移和涉及电子脱离的反应。许多反应涉及 C(-)-CO 键的裂解，这与相对较小的 C(-)-CO 键能和基态阴离子的拟议电子结构一致，其中自由基和电荷都集中在末端碳。注意到 OCC(-) 化学与其中性类似物 OCC 之间以及 OCC(-) 化学与自由基阴离子 O(-) 和 0-Csub6Hsub4(-) 之间的相似性。观察到的大多数反应产物与涉及 OCC(-) 中的末端碳对中性反应伙伴的初始攻击的反应机制一致。HCCO 的气相酸度介于 CHsub3NOsub2 和 CHsub3CHO 之间，产生 1502 + 或 - 8 > delta G 脱酸（HCCO）>