1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: YABPRYAVFLOOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1,2,3-恶二唑-3-鎓-5-醇 、 丙烯酰胺 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过环转化的新型吡唑衍生物：抗炎和抗真菌活性研究

  摘要：

  摘要 本文报道了新型吡唑类化合物的合成及其体外抗炎和体外抗真菌试验。这些化合物与诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 加氧酶二聚体对接。化合物3c、7a、7c、8a、8c的C-score值高于标准药物氨基胍(5.35)。根据有利的对接结果，通过使用体外测定分析活化巨噬细胞产生的 NO 的减少来确定标题化合物的抗炎潜力。化合物4c , 5c、6a、6c、7a、8a、8c在 1.00 µg/mL 时表现出潜在的抗炎活性。此外，标题化合物3b、3c、4a、5a、5c与烟曲霉 N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)的对接研究表明，与氟康唑 (5.56) 相比，C 值具有可观的 C 值。体外抗真菌活性进一步证实了这一观察结果，其中化合物3b-c、4a-c、5a-c、6a-c、7a– b , 9a–c对烟曲霉有极好的抑制作用。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1964530

文献信息

• Novel pyrazole derivatives<i>via</i>ring transformations: Anti-inflammatory and antifungal activity studies
  作者：Pramod P. Kattimani、Ravindra R. Kamble、Aravind R. Nesaragi、Mahadevappa Y. Kariduraganavar、Shrinivas D. Joshi、Suneel S. Dodamani、Sunil S. Jalalpure

  DOI：10.1080/00397911.2021.1964530

  日期：2021.10.18

  Abstract In this paper, the synthesis of novel pyrazoles and their in vitro anti-inflammatory and in-vitro antifungal assay have been reported. These compounds were docked into the inducible nitric oxide synthase (iNOS) oxygenase dimer. The compounds 3c, 7a, 7c, 8a, 8c have exhibited the C-score values more than the standard drug aminoguanidine (5.35). Upon the favorable docking results, the anti-inflammatory

  摘要 本文报道了新型吡唑类化合物的合成及其体外抗炎和体外抗真菌试验。这些化合物与诱导型一氧化氮合酶(iNOS) 加氧酶二聚体对接。化合物3c、7a、7c、8a、8c的C-score值高于标准药物氨基胍(5.35)。根据有利的对接结果，通过使用体外测定分析活化巨噬细胞产生的 NO 的减少来确定标题化合物的抗炎潜力。化合物4c , 5c、6a、6c、7a、8a、8c在 1.00 µg/mL 时表现出潜在的抗炎活性。此外，标题化合物3b、3c、4a、5a、5c与烟曲霉 N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)的对接研究表明，与氟康唑 (5.56) 相比，C 值具有可观的 C 值。体外抗真菌活性进一步证实了这一观察结果，其中化合物3b-c、4a-c、5a-c、6a-c、7a– b , 9a–c对烟曲霉有极好的抑制作用。