potassium 2-iodobenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-iodobenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Iodobenzenesulfonic Acid Potassium Salt；potassium;2-iodobenzenesulfonate
• 化学式: C₆H₄IO₃S*K
• 分子量: 322.165
• InChiKey: PAHHMIUXMRYDRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-iodobenzenesulfonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-碘苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  烷基自由基从芳香族碘化物中提取碘：立体效应和电子效应† ，‡

  摘要：

  尽管烷基和芳基碘化物中C-1键的键解离能存在不利差异，但烷基基团从芳基碘化物中碘原子的提取非常有效。在碘代苯中，用大基团邻位取代是最有效的方法。抽象的难易程度可以通过消除碘原子过程中释放空间应变来解释。通过密度泛函理论（DFT）和Hartree-Fock（HF）方法计算出的抽象速率与应变能相当相关，这是邻位异构体和对位异构体的总能量之差。但是，除了空间体积外，邻位取代基中某些其他官能团的存在也会影响该速率。过渡态的稳定化，类似于9-I-2碘基自由基，

  DOI：

  10.1021/jo061125a
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-methylphenyl)iodonio]benzenesulfonate 、 苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 potassium 2-iodobenzenesulfonate 、 4-碘甲苯 、 、 4-甲基二苯基醚
  参考文献：
  名称：

  Preparation and X-ray structures of 2-[(aryl)iodonio]benzenesulfonates: novel diaryliodonium betaines

  摘要：

  Herein we present a concise preparation and characterization of 2-[(aryl)iodonio]benzenesulfonates. Determination of the X-ray crystal structure reveals a distorted trigonal bipyramidal molecular geometry about iodine and a pseudo-square geometry within the unit cell. Initial experiments point to the promising application of these compounds for unique 2-sulfonyloxyarenes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.067
• 作为试剂：
  描述：

  苄基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium 2-iodobenzenesulfonate 、 盐酸 、 Oxone 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 tris(triphenylphosphine)rhodium(l) chloride 、 diethylzinc 、 sodium formate 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (4R)-1-benzyl-3,3-difluoro-4-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成3,3-二氟吡咯烷丁-4-醇，它是药物化学中的重要组成部分

  摘要：

  在本文中，我们首次报告了对映体选择性的两条途径，即4,4-二氟吡咯烷丁3醇，这是药物化学中的重要组成部分。在第一条路线中，我们利用了（3 R，4 R）-3,4-二羟基吡咯烷的C 2对称性，其中所需的手性来自手性池（1 -（+）-酒石酸）。在第二种方法中，我们在存在宝石-二氟部分的情况下有效地组装了吡咯烷环，以避免使用潜在的危险脱氧氟化试剂，随后通过立体选择性铱-二胺催化的不对称转移氢化反应引入手性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00305

文献信息

• PRODUCTION METHOD FOR OPTICALLY ACTIVE ALCOHOL COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160130193A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A method for stereoselectively producing an optically active alcohol compound. The optically active alcohol compound of Formula (8) can be produced in high yield and high selectivity from the compound of Formula (3), and the production method that is useful industrially and the intermediates therefor can be provided. In formulae, R 1 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl optionally substituted with R 3 , or the like, R 2 is cyano or —CH 2 N(R 5 )R 4 , and R 3 is C 3-8 cycloalkyl.

  一种用于立体选择性生产光学活性醇化合物的方法。公式（8）的光学活性醇化合物可以从公式（3）的化合物高产率高选择性地生产，提供了在工业上有用的生产方法和中间体。在公式中，R1是氢原子，C1-6烷基，C1-6烷基可选择地取代R3等，R2是氰基或—CH2N(R5)R4，R3是C3-8环烷基。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE CORE STRUCTURE IN QUINOLONE AND NAPTHYRIDONE CLASS OF ANTIBIOTICS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA STRUCTURE CENTRALE D'ANTIBIOTIQUES APPARTENANT AUX CLASSES QUINOLONE ET NAPHTHYRIDONE
  申请人：INDIAN INST TECHNOLOGY MADRAS

  公开号：WO2013157018A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  This invention relates to quinolone- and naphthyridone derivatives represented by the general formula VII, and a process for their preparation using Baylis-Hillman adducts from substituted aromatic or hetero-aromatic aldehydes and amines of interest as the starting materials. After the tandem Aza-Michael addition and SNAr cyclization, the resulting 4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline or 4-hydroxy-1, 2,3,4- tetrahydro-1,8-naphthyridine derivative was subjected to oxidation to get the quinolone or naphthyridone skeleton in one step in good to excellent yields.

  本发明涉及通式VII所代表的喹诺酮和萘啶酮衍生物，以及使用取代芳香族或杂芳香族醛和感兴趣的胺作为起始材料，从Baylis-Hillman加合物开始制备它们的过程。在串联的Aza-Michael加成和SNAr环化之后，所得的4-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉或4-羟基-1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶衍生物被氧化，从而在一步中以良好至优异的收率得到喹诺酮或萘啶酮骨架。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING P-QUINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE P-QUINONES<br/>[JA] ｐ－キノン類の製造方法
  申请人：RITSUMEIKAN TRUST

  公开号：WO2020130080A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  本発明は1アルコキシ置換ベンゼン類を原料としてp-キノンを合成する方法の提供を目的とする。　本発明は、式(I)の化合物等から、 [式中、R1はアルキルを示し、R2、R3、R4及びR5は同一に又は異なって水素原子又は有機官能基を示し、R2とR3とは及びR4とR5とは互いに結合して環を形成してもよく、該環は環上に置換基を有していてもよい。R6は水素原子等を示す。] 式(II)の化合物を製造する方法であって、 [式中、R2、R3、R4及びR5は前記と同じ。] 式(I)の化合物等を、水及び水と有機溶媒との混合溶媒から選択される溶媒；過硫酸塩；並びに；2-ヨードキシ安息香酸、2-ヨードソ安息香酸、2-ヨード安息香酸等から選択される少なくとも1つの化合物の存在下で酸化する工程を含む、方法に関する。