六氢-吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯 | 132414-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 六氢-吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate；ethyl 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylate；ethyl 2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 132414-79-0
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD11656759
• 分子量: 184.238
• InChiKey: SULDDMOQJXWUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 ABT-288
  参考文献：
  名称：

  WO2007/100990

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(1H)-甲酸乙酯 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 六氢-吡咯并[3,4-B]吡咯-5(1H)-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octanes

  摘要：

  本发明涉及一种适用于7位取代基或抗菌活性的喹诺酸类化合物的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.7和R.sup.8可以相同也可以不同，在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5烷基（可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基取代）、C.sub.1-C.sub.3烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12芳基，R.sup.4还表示卤素，R.sup.2和R.sup.6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1-C.sub.6烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12芳基、C.sub.1-C.sub.3酰基、苯甲酰基或C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基，或R.sup.2和R.sup.3一起表示结构为(CH.sub.2).sub.n、n=2-4、CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2、CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。同时，本发明还涉及通过反应##STR2##制备上述化合物的方法。其中，中间体II也是新的。

  公开号：

  US05177210A1

文献信息

• [EN] OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE N-OXIDES<br/>[FR] N-OXYDES D'OCTAHYDRO-PYRROLO[3,4-B]PYRROLE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009036132A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides as prodrugs of CNS-active compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, salts, and polymorphs, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxides of formula (I) are prodrugs of histamine-3 antagonists, and are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole N-oxide compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

  本发明涉及八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物作为中枢神经系统活性化合物的前药，包含此类化合物的组合物，制造这些化合物、盐和 polymorphs 的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗状况和疾病的方法。八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物（公式I）是组胺-3拮抗剂的前药，可用于治疗可通过组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病。本发明公开了八氢-吡咯[3,4-b]吡咯N-氧化物化合物、使用此类化合物的方法、制造它们的组合物以及制备此类化合物的方法。
• 7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinoline- and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05202337A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和-萘啶酮羧酸衍生物，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• 7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone-and-naphthyridonecarboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05284855A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  The invention relates to new 7-(2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octyl)-3-quinolone- and -naphthyridonecarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, and anti-bacterial agents and feed additives containing them.

  该发明涉及新的7-(2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛基)-3-喹啉酮和萘啉酮羧酸衍生物、其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Preparation of 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05071999A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes, suitable for 7-position substituents or antibacterially active quinolone carboxylic acids, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 may be identical or different and in each case denote H, C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl (optionally substituted by halogen, hydroxyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy), C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxycarbonyl or C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, R.sup.4 additionally denotes halogen, R.sup.2 and R.sup.6 may be identical or different, denote H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, benzyl, C.sub.6 -C.sub.12 -aryl, C.sub.1 -C.sub.3 -alkanoyl, benzoyl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote a bridge of the structure (CH.sub.2).sub.n, n=2-4, CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 or C(CH.sub.3).sub.2 --S--CH.sub.2, excluding 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane. Also their preparation by the reaction ##STR2## Intermediates II are also new.

  适用于7位取代基或抗菌活性喹诺酸的2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷，其化学式为## STR1 ##其中R1、R3、R4、R5、R7和R8可以相同也可以不同，且在每种情况下表示H、C.sub.1-C.sub.5-烷基（可选地被卤素、羟基或C.sub.1-C.sub.3-烷氧基取代）、C.sub.1-C.sub.3-烷氧羰基或C.sub.6-C.sub.12-芳基，R4还表示卤素，R2和R6可以相同也可以不同，表示H、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基、C.sub.6-C.sub.12-芳基、C.sub.1-C.sub.3-酰基、苯酰基或C.sub.1-C.sub.5-烷氧羰基，或R2和R3一起表示结构为（CH.sub.2）.sub.n，n = 2-4，CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2，CH.sub.2--S--CH.sub.2或C(CH.sub.3).sub.2--S--CH.sub.2的桥，不包括2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷。也包括它们通过反应制备的方法## STR2 ##中间体II也是新的。
• Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole Derivatives
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20070232612A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands, Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole compounds, methods for using such compounds, compositions for making them, and processes for preparing such compounds are disclosed herein.

  本文披露了八氢吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾患方面的用途，包括八氢吡咯并[3,4-b]吡咯化合物，使用这种化合物的方法，制备它们的组合物以及制备这种化合物的过程。