3,6-diphenyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-diphenyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: CWSNPOWIRRBIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯甲羟肟酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3,6-diphenyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazine
  参考文献：
  名称：

  使用酰胺和烯烃轻松制备各种N杂环

  摘要：

  我们在本文中报道了在高温下在N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）和丙腈的存在下通过将酰胺加成到烯烃中来合成各种含氮杂环的一锅法，这些杂环包括：恶唑啉，噻唑啉和二氢二恶嗪。因此，在NIS和丙腈的存在下，芳基/杂芳基酰胺，硫代酰胺，N-羟基苯甲酰胺和苯基脲与各种烯烃的反应在45°C下以良好至中等的产率提供了N-杂环。的缺电子反应三ø乙酰基d -glucal和三ö乙酰基dβ-半乳糖与苯甲酰胺和噻吩-2-羧酰胺的收率很好。测试了新制备的杂环抗各种酶的能力。仅3,6-二苯基-二氢-1,4,2-二恶嗪（1c）被发现可适度抑制己糖激酶II（hHK2）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.054

文献信息

• A facile preparation of various N-heterocycles using amides and olefins
  作者：Synthia S. Gratia、Edward S. Vigneau、Sumiea Eltayeb、Kishan Patel、Terence J. Meyerhoefer、Sonia Kershaw、Victor Huang、Michael De Castro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.054

  日期：2014.1

  one pot approach for the synthesis of various nitrogen containing heterocycles including: oxazolines, thiazolines, and dihydro dioxazines via the addition of amides to olefins in the presence of N-iodosuccinimide (NIS) and propionitrile at high temperatures. Thus, the reaction of aryl/heteroaryl amides, thioamides, N-hydroxybenzamide, and phenylurea with various olefins in the presence of NIS and propionitrile

  我们在本文中报道了在高温下在N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）和丙腈的存在下通过将酰胺加成到烯烃中来合成各种含氮杂环的一锅法，这些杂环包括：恶唑啉，噻唑啉和二氢二恶嗪。因此，在NIS和丙腈的存在下，芳基/杂芳基酰胺，硫代酰胺，N-羟基苯甲酰胺和苯基脲与各种烯烃的反应在45°C下以良好至中等的产率提供了N-杂环。的缺电子反应三ø乙酰基d -glucal和三ö乙酰基dβ-半乳糖与苯甲酰胺和噻吩-2-羧酰胺的收率很好。测试了新制备的杂环抗各种酶的能力。仅3,6-二苯基-二氢-1,4,2-二恶嗪（1c）被发现可适度抑制己糖激酶II（hHK2）。