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6-(2'-oxypropyl)-3,4-dihydro-1,4-dihydro-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2'-oxypropyl)-3,4-dihydro-1,4-dihydro-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
1,3-dimethyl-6-(2-oxopropyl)-4H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
6-(2'-oxypropyl)-3,4-dihydro-1,4-dihydro-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
CBQWJJIBSMIIMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2'-oxypropyl)-3,4-dihydro-1,4-dihydro-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one吡啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂, 生成 6-[1'-N,N-dimethylamino-3'-oxobuten-2'-yl]-3,4-dihydro-1,3-dimethylpyrido-[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[2,3-d]pyrimidinone and imidazo[4,5-b]pyrimidinone
    摘要:
    本发明涉及用于增加人类或其他动物心肌张力的化合物以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物具有一般结构##STR1##其中:A为##STR2##,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.8、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.14、R.sub.15、R.sub.16、R.sub.17、R.sub.18、R.sub.19、R.sub.20、R.sub.21、R.sub.22、R.sub.23和R.sub.24为H、1-4碳原子的低碳烷基、苯基、取代苯基、苯基1-4碳原子的低碳烷基或取代苯基1-4碳原子的低碳烷基;其中取代苯基基团被1个或多个低碳烷基、低烷氧基、氨基、低碳烷基氨基、低碳烷基巯基、羟基、羟基低碳烷基、乙酰氧基、苄氧基、苯氧基、低碳烷基磺酰基或低碳烷基磺基取代;R.sub.13为H、1-4碳原子的低碳烷基、1-4碳原子的烷氧基低碳烷基、1-5碳原子的羟基低碳烷基、氨基、氨基甲酰基、氰基、1-4碳原子的低碳烷基甲酰基、甲酰基、1-4碳原子的氨基烷基、羧基、羰基氧基、或四唑基;R.sub.3和R.sub.4可以一起形成=O;R.sub.16和R.sub.17可以一起形成碳-碳键;n为0或1;O为0或1。
    公开号:
    US04859672A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED BICYCLOUREAS HAVING CARDIOTONIC ACTIVITY
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC. (a Delaware corporation)
    公开号:EP0333727A1
    公开(公告)日:1989-09-27
  • US4859672A
    申请人:——
    公开号:US4859672A
    公开(公告)日:1989-08-22
  • US5002944A
    申请人:——
    公开号:US5002944A
    公开(公告)日:1991-03-26
  • [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED BICYCLOUREAS HAVING CARDIOTONIC ACTIVITY
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:WO1988003025A1
    公开(公告)日:1988-05-05
    (EN) Compounds and pharmaceuticals useful for increasing cardiotonic contractility in humans or other animals. The compounds have the structure (I), wherein A is (II), (III), (IV) or (V); W is N or CR7; X is N or CR8; Y is N or CR9; Z is N or CR10; R1-R12, R14-R24 are H, lower alkyl, aryl, or aralkyl; R13 is H, lower alkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, amino, carbamoyl, cyano, alkylcarbomoyl, formyl, aminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, or tetrazole; R3 and R4 together can form =O; R5 and R6 together can form =O; R16 and R17 may together form a carbon-carbon double bond; m, n, q can each be 0 or 1.(FR) Des composés et des produits pharmaceutiques sont utiles pour accroître la contractilité cardiotonique d'êtres humains ou d'autres animaux. Les composés ont la structure (I), dans laquelle A est (II), (III), (IV) ou (V); W est N ou CR7; X est ou CR8; Y est N ou CR9; Z est N ou CR10; R1-R12, R14-R24 sont H, alkyl inférieur, aryle ou aralkyl; R13 est H, alkyl inférieur, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, amine, carbamoyl, cyano, alkylcarbomoyl, formyl, aminoalkyl, carboxy, carbalkoxy ou tétrazole; R3 et R4 peuvent former ensemble =O; R5 et R6 peuvent former ensemble =O; R16 et R17 peuvent former ensemble une double liaison carbone-carbone; m, n, q peuvent être chacun 0 ou 1
  • Pyrido[2,3-d]pyrimidinone and imidazo[4,5-b]pyrimidinone
    申请人:Rorer Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04859672A1
    公开(公告)日:1989-08-22
    Compounds useful for increasing cardiotonic contractility in humans or other animals and pharmaceutical compositions including these compounds are disclosed. The compounds have the general structure ##STR1## wherein: A is ##STR2## and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.8, R.sub.10, R.sub.11, R.sub.12, R.sub.14, R.sub.15, R.sub.16, R.sub.17, R.sub.18, R.sub.19, R.sub.20, R.sub.21, R.sub.22, R.sub.23 and R.sub.24 are H, lower alkyl of 1-4 carbon atoms, phenyl, substituted phenyl, phenyl lower alkyl of 1-4 carbon atoms or substituted phenyl lower alkyl of 1-4 carbon atoms; wherein the substituted phenyl group is substituted by one or more of lower alkyl, lower alkoxy, amino, lower alkyl amino, lower alkyl mercapto, hydroxy, hydroxy lower alkyl, acetoxy, benzyloxy, phenoxy, lower alkyl sulfinyl or lower alkyl sulfonyl; R.sub.13 is H, lower alkyl of 1-4 carbon atoms, alkoxy lower alkyl of 1-4 carbon atoms, hydroxy lower alkyl of 1-5 carbon atoms, amino, carbamoyl, cyano, lower alkyl carbamoyl of 1-4 carbon atoms, formyl, amino lower alkyl of 1-4 carbon atoms, carboxy, carbalkoxy, or tetrazolyl; R.sub.3 and R.sub.4 together may form =O; R.sub.16 and R.sub.17 together may form a carbon-carbon bond; n is 0 or 1; and O is 0 or 1.
    本发明涉及用于增加人类或其他动物心肌张力的化合物以及包括这些化合物的药物组合物。这些化合物具有一般结构##STR1##其中:A为##STR2##,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.8、R.sub.10、R.sub.11、R.sub.12、R.sub.14、R.sub.15、R.sub.16、R.sub.17、R.sub.18、R.sub.19、R.sub.20、R.sub.21、R.sub.22、R.sub.23和R.sub.24为H、1-4碳原子的低碳烷基、苯基、取代苯基、苯基1-4碳原子的低碳烷基或取代苯基1-4碳原子的低碳烷基;其中取代苯基基团被1个或多个低碳烷基、低烷氧基、氨基、低碳烷基氨基、低碳烷基巯基、羟基、羟基低碳烷基、乙酰氧基、苄氧基、苯氧基、低碳烷基磺酰基或低碳烷基磺基取代;R.sub.13为H、1-4碳原子的低碳烷基、1-4碳原子的烷氧基低碳烷基、1-5碳原子的羟基低碳烷基、氨基、氨基甲酰基、氰基、1-4碳原子的低碳烷基甲酰基、甲酰基、1-4碳原子的氨基烷基、羧基、羰基氧基、或四唑基;R.sub.3和R.sub.4可以一起形成=O;R.sub.16和R.sub.17可以一起形成碳-碳键;n为0或1;O为0或1。
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