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4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
英文别名
4-[3-(Trifluoromethyl)-5-(4-trimethylstannylphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C19H20F3N3O2SSn
mdl
——
分子量
530.158
InChiKey
YYINDAGFJCRTOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.75
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    86.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide过氧乙酸sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 4-[5-(4-[123I]iodophenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    碘 123 标记的塞来昔布类似物的合成:一种潜在的观察剂
    摘要:
    Celecoxib (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1yl]-benzosulfonamide) 是一种有效的环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂。无载体添加碘 123 标记的塞来昔布类似物的合成分四个步骤完成,可用于单光子断层扫描。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.923
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide六甲基二锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Diagnosis of diseases associated with COX-2 expression
    摘要:
    环氧合酶-2抑制剂化合物的衍生物被制成,其中包含可以在哺乳动物体内投药后识别的标签,并且这些化合物与由于疾病状况(如癌症)过度表达的环氧合酶-2结合。
    公开号:
    US20060067879A1
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文献信息

  • Diagnosis of diseases associated with COX-2 expression
    申请人:Schuller M. Hildegard
    公开号:US20060067879A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Derivatives of cyclooxygenase-2 inhibitor compounds are made incorporating a label that can be identified upon administration into the body of a mammal and subsequent binding of the compounds with cyclooxygenase-2 that is overexpressed due to a disease condition such as cancer.
    环氧合酶-2抑制剂化合物的衍生物被制成,其中包含可以在哺乳动物体内投药后识别的标签,并且这些化合物与由于疾病状况(如癌症)过度表达的环氧合酶-2结合。
  • Synthesis of an iodine-123-labeled celecoxib analogue: a potential spect agent
    作者:George W. Kabalka、Arjun R. Mereddy、Hildegard M. Schuller
    DOI:10.1002/jlcr.923
    日期:2005.3.30
    Celecoxib (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1yl]-benzenesulfonamide) is an effective inhibitor of the cyclooxygenase-2 (COX-2). The synthesis of a no-carrier-added iodine-123-labeled analogue of celecoxib was accomplished in four steps for potential use in single photon tomography. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
    Celecoxib (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1yl]-benzosulfonamide) 是一种有效的环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂。无载体添加碘 123 标记的塞来昔布类似物的合成分四个步骤完成,可用于单光子断层扫描。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
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