4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(Trifluoromethyl)-5-(4-trimethylstannylphenyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O₂SSn
• 分子量: 530.158
• InChiKey: YYINDAGFJCRTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-[5-(4-[123I]iodophenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碘 123 标记的塞来昔布类似物的合成：一种潜在的观察剂

  摘要：

  Celecoxib (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1yl]-benzosulfonamide) 是一种有效的环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂。无载体添加碘 123 标记的塞来昔布类似物的合成分四个步骤完成，可用于单光子断层扫描。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.923
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-[5-(4-trimethylstannylphenyl)-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Diagnosis of diseases associated with COX-2 expression

  摘要：

  环氧合酶-2抑制剂化合物的衍生物被制成，其中包含可以在哺乳动物体内投药后识别的标签，并且这些化合物与由于疾病状况（如癌症）过度表达的环氧合酶-2结合。

  公开号：

  US20060067879A1